岗位职责： 1、负责所有的生产贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 2、负责组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，其有效运作。 3、负责监督厂区卫生状况、监控影响产品质量的因素、物料和产品的贮存条件。 4、负责企业所有相关人员都已经过必要的岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 5、负责原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。 6、负责批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。 7、完成所有必要的检验及对产品放行的批检验记录审核。 8、负责领导、指导质量管理工作，负责《药品生产质量管理规范》在本企业的实施。 9、负责所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。 10、负责完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。 11、负责参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告等质量管理活动。 12、负责完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据。 13、负责所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理及产品质量回顾分析 。 任职要求： 1、大专以上学历，药学相关专业。 2、具有五年以上中药饮片生产或质量管理经验，至少一年以上药品质量管理经验。 3、持有执业药师或中级药师资格。 4、接受过质量受权人培训并具有质量受权人资格。 5、接受过中药饮片生产产品相关的专业知识培训。

制剂项目经理 任职要求： １. 负责试验项目方案的制定、执行及进度跟踪。 ２. 进一步对实验技术进行改进。 ３. 查阅中英文相关文献对相关技术进行筛选和评价试验。 ４. 与其他部门进行良好的沟通、技术交流。 ５. 对试验结果以报告的形式进行书写与提交、定期汇报研发进展。 ６. 产品报批中研发技术资料、生产工艺文件、质量标准等的编制。 ７. 负责产品的转生产。 ８. 管理并培训后备技术研发团队。 任职资格： １. 药学、检验等相关专业硕士或以上学历。 ２. 具有独立的项目实施能力及研发能力、良好的英文文献阅读能力。 ３. 有微球、脂质体、乳剂项目经验优先。 全日制博士、硕士，分别享受清远高层次人才政策：补贴40万和30万。