广东鑫宏源药业有限公司
2015-7至2020-7质量管理员6000
（1）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
（2）负责对首营资料的签收、更新、录入、审核、归档。
（3）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
（4）负责药品质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
（5）负责药品质量查询。
（6）督促相关部门和各岗位人员执行药品管理的法律及GSP。
（7）负责收集药品不良反应信息的等。
（8）组织制（修）订质量管理体系文件，并指导、督促质量体系文件的执行。
（9）指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作。
（10）负责药品质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
（11）协助开展质量管理教育和培训。
（12）协助组织验证、校准相关设施设备。
（13）协助做好设施设备养护记录、药品养护记录、养护数据上传备份。
（14）协助对冷链品种的数据进行登记备份。
（15）协助药品数据的上报等。
（兼） ??广东兴合堂药业连锁有限公司 ????（质量管理员）
（1）负责办理门店的营业执照、药品经营许可证、GSP证、食品经营许可证、二类医疗器械经营备案凭证等。
（2）负责办理药师/执业药师的注册、变更/备案 、继续教育考试等。
负责去各门店巡查、监督工作等。
重药控股（深圳）有限公司
2020-7至今质量管理员6500
（1）公司质量管理体系的建立和完善，GSP贯彻与执行；
（2）首营供应商、客户及品种的质量审核，建立药品质量档案；
（3）药品质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
（4）负责处理药品质量咨询，查询和质量投诉的调查、处理及报告；
（5）协助开展内审工作
（6）组织制（修）订质量管理体系文件，并指导、督促质量体系文件的执行。
（7）协助开展质量管理教育和培训。
（8）协助组织验证、校准相关设施设备。
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