有多部门多岗位的实习经历，在西药房、中药房、药库、临床药学轮岗工作并熟悉各项工作的程序和制度。在西药房学会了调配药方的各个环节,并严格遵守药房制度,调配药方的四查十对,拆零制度,分包机的使用和精麻毒的注意事项,药房管理制度等；在药库学会了对药品物流工作的控制跟踪和出入库的相关事项,以及药品的保存制度；在临药通过带教老师前往科室观察与学习,了解了不少病理知识和经验使我受益匪浅；中药房让我认识到除了调配处方,还有十八反,十九畏,剂量的严格控制,各个年龄段和孕妇的用药安全,还有中药颗粒粉配药机器的使用和注意事项；以及每月底进行一次盘库，保证药品效期和质量的安全。

负责质量体系文件的制定、完善和更新，协助通过了药品经营许可证的检查和GSP认证的检查，负责药品在采购、收货、验收、入库、保管、养护、销售、出库的质量管理工作，负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，负责质量信息的收集、归档、传递、分析、汇总，建立公司的质量信息档案，负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督，对过期药品的销毁实施监督，以及独立完成药博士的各种工作操作，完成领导交代的其他工作。

负责药品不良反应病例的收集、分析、评价、报告和控制，撰写药物警戒管理规程等相关文件，每年按规定完成药物警戒年度报告；负责设备验证、工艺验证以及药品生产记录的审核，每年年底完成公司生产品种的质量回顾分析；负责注册相关的事项：药品再注册批件的申报，改变原料药供应商的补充申请，修改说明书的补充申请，改变药品有效期的补充申请，变更直接接触药品的包装材料补充申请；协助完成工艺规程的修订，以及制定、分发、回收、作废、培训等工作；负责易制毒化学品的购买申请、使用上报，以及易制毒年度报告的提交。