某制药企业
2007-11至2017-12Qc、办公室科员
Qc:对工艺用水、原辅料、中药饮片、中药材、中间体、成品样品的理化检验;某些品种申报验证;一些品种有害元素的检测及方法学验证、常用实验室仪器的使用。
办公室科员:复核所有Qc检验报告,再给Qc负责人审核;中药材专职质量管理人员,包括对中药材中药饮片的验收、鉴别、检验、留样;负责稳定性考察管理,包括写方案、留样、送样、发放记录、数据分析、出稳定性考察报告,二精药品的管理;负责考察箱的验证,包括写方案、数据分析、出验证报告;公司产品年度质量回顾。
某药品零售药店
2017-8至2017-9学习
利用在生产企业大修放假期间,在某药品零售药店学习十天,协助药品收货、验收、摆放、销售、盘点。
某药品批发企业
2017-12至2019-8质量负责人
1、负责公司所有质量管理,对进销存各个环节把控,严格按Gsp执行;组织修订所有质量管理体系文件,并按质量管理制度做风险评估、内审、采购年度评审、首营审核、委托运输审核、冷链药品设施设备温湿度系统定期计量及验证;负责Gsp认证工作的准备、申报、现场检查;对公司员工质量培训等。迎接药监局飞行检查等。
2、负责医疗器械质量管理体系文件起草、审核;负责器械库房设置装修定位管理;三类器械申报、现场检查。
某三甲医院
2019-12至今药品调剂
在住院药房和急诊药房轮转