1. 门诊部门，为癌症患者分发药品四查十对，麻精毒放射性药品的管理，管制药品的记录，台账药品盘点，上药
2. 化配室，化疗药物的配制，输液袋和化疗药物的前准备，各个科室的分类，操作台的洁净
3. 住院药房，住院患者药物的发放，科室的周期基本药物的发放，麻精药品的处方统计，制订成册，给予临床部门，每月盘点麻精药品数量
4. 临床药学部，每日和医师一起查房，观察患者用药情况，记录一些不良反应，药历的实时更新，审查医师处方用药合理性，汇总一些特殊病人用药后情况，清点各个部门的管制药品数量，核查数量是否正确
5. 药库，每日新进药品的数量清点，确定药品名字规格厂家的正确，录入医院药品管理系统，清点临近期药品，安排各个部门提前分发，过期药品的处理，放入红色区域，不同药品的储存温湿度，通风情况，距离墙距，补充其他部门已发完的药品，保证充足

1. 熟悉中国药典，负责中药材取样，处理（提取分离纯化），检测（HPLC、薄层、GC），分析检测数据，出具检测报告（指纹图谱、定量、后期大货与小试样品对比）
2. 负责液相（Aglient1260/1100、 Waters2695/2487、超高效液相Waters e2695、岛津LC2030C/D plus），气相（Aglient7890A），蒸发光，紫外，旋光，熔点，水分仪日常的使用、校正、保养和维护
3. 协助研发部进行半成品、成品、提取物研发过程监测
4. 按GMP要求书写实验记录和文件报告 5. 赋值中检院对照，测成分含量，纯度，分离杂质，目标峰，方法验证，微生物检测

1.参与仿制药固体制剂的质量研究，按照质量研究方案进行有关物质的方法筛选及方法初步确定、有关物质方法学验证、质量对比研究、质量标准、辅料相容性试验、小试产品的对比检验、产品影响因素试验等。
2.完成相关原始记录和台账的填写，相关项目数据的汇总及分析
3.液相，溶出仪，紫外，气象均可独立使用