1头责车间生产质量管理，根据生产部下达的生产计划合理安排生产，并保证生产全过程符合GMP的要求。
2制定车间各岗位产品成本的量化考核指标，并每个月底进行一次考核，同工资奖金分配挂构。
3负责制剂工艺规程，批生产记录，各类S0P和SMP的编制及修订工作。
4负责车间员工的培训（安全、S0P和SMP），各类验证（产品工艺、设备厂房）和记录填写归档工作。
5配合质量部迎接各级药品监督管理部门的日常检查。

1负责公司GMP文件的日常管理及审核；监督各种质量档案的建立，管理。
2负责各类变更控制，偏差处理，纠正措施的审核和关闭。
3组织对物料供应商的质量审计和评价；并审核年度验证计划和验证方案，确保验证计划实施。
4每月召开一次质量分析会议，分析各部门，车间存在的问题，并拿出去相应的整改措施。
5负责质量部门的培训，考核及工资分配。
6迎接各级药监部门的日常检查。

1负责药店全面质量管理：药品的验收、保管，药品供应商挡案的建立，员工的培训；各类记录（设备运行使用，温湿度记录，药品销售等等记录）规范填写归档。
2处方品审核，用药咨询服务，对不格，近效期品的处理。
3协助店长处理门店的其他日常事务，迎接药品监督部门的检查工作。

负责店里日常工作：1药品的采购计划申报，到货检验入库，日常保养。2药品的零售，用药咨询及售后服务。3各类记录填写及栏查。4每个月底的盘存及拉算。5迎接市场监督管理局的日常核去。