1.GMP体系文件的制定、审核，发放/收回、培训及管理等；
2.供应商的审计及管理；
3.现场监督；
4.批进来的审核及归档；
5.客户及药政部门审计准备、检查缺陷的整改及回复；
6.变更管理；
7.偏差调查及处理；
8.其他。

1.GSP体系文件的培训；
2.现场监督管理；
3. .客户及药政部门审计准备、检查缺陷的整改及回复；
4.注册；
5.其他。

1.药品批发公司的筹建、申报、注册；
2.GSP体系的建立与维护；
3.GSP体系文件的制定、审核、批准、培训等；
4.药政部门审计准备、检查缺陷的整改及回复；
5.与第三方药品物流公司的沟通与联系；
6. 首营资料的收集与整理、建档、审批；
7.内审；
8.协助CRA完成药品的临床试验。