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工作经验
  • 福抗药业有限公司
    1996-8至2008-9技术员2500
    技术研发,菌种选育,孢子制备参与GMP认证,FDA认证
  • 福建量源生物医药有限公司
    2008-9至2013-11质量负责人5500
    负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
    负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。?负责首营企业和首营品种的质量审核。
    负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
    质量管理人员的否决内容:?对验收不合格的药品进行否决;
  • 福建世恒药业进出口有限公司
    2013-10至2015-11质量负责人6500
    负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
    负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。?负责首营企业和首营品种的质量审核。
    负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
    质量管理人员的否决内容:?对验收不合格的药品进行否决;
  • 福州天瑞医药连锁有限公司
    2015-12至2017-3质管经理6500
    负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。?负责首营企业和首营品种的质量审核。
    负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
    质量管理人员的否决内容:?对验收不合格的药品进行否决;
  • 福州巿惠好药业有限公司
    2017-4至2020-2质量负责人8000
    负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
    负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。?负责首营企业和首营品种的质量审核。
    负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
    质量管理人员的否决内容:?对验收不合格的药品进行否决;
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