主要进行研发相关工作和协助新药注册申报，负责制剂质量研究和稳定性研究，并建立相应质量标准，撰写药学研究部分申报资料，完成注册相关所需相关技术资料的整理和撰写。

制定药物开发中质量部分研究计划，负责设计实验方案及按照相关法规要求开展方法学建立和验证，并负责带领实验项目团队开展质量研究工作。

负责非特殊用途化妆品申报、协助非特殊用途化妆品送检及现场检查。负责法规信息的收集、传达、确保相关法规信息及时传达，负责委托生产备案管理，确保产品符合相关法规要求。负责对化妆品标签稿件、文案信息等进行法规审核。