采购:新建资料及药品资料的初审，订单的制作，退货，调价，冲红的处理流程……批件，检验报告的查找。税票的催交及核对，未开税票的统计。系统价格筛选，库存销量的对比。进销存的监控及采购的计划

分中西药房，都有涉及。
1.西药:接收处方，严格四查十对核对医嘱并询问信息，对用药的合理性，配伍禁忌……按照操作规程调剂处方药品交代用药。若发现不适宜处方告知医师或重新开具。门诊单个打印发药并签字。住院部一起打印摆药。抗菌药，麻精药授权医师处方才发药。注意过敏药皮试记录。询问有无过敏史。报表填写温湿度记录，贵重药品，麻精一交接班……
2.中药:煎药:看处方抓药，数量中药g乘剂数。先浸泡半小时，用煎药机煎药蜈蚣，蝎子有毒45度合适，一般药35度。带走:每剂分开称。粉之类另外装，中药需给病人一份处方。
其他:中西药品验收生产日期，有效期，批号，数量，检验报告。盘点。半年近效期统计。麻精扎帐。精二使用登记，煎药登记。

一、对进厂样品液相分析利用高效液相色谱法照实验记录要求操作使用仪器，称重配制溶液按要求仔细核配，实验项目及代码要对应实验进行，整个过程常用流动相需过滤或需调pH冲柱使用相应捕集柱和色谱柱冲干净，电脑排序对应序号瓶纸质打印签字叫第二人核对无误再签字，安捷伦/岛津准备就绪，运行过程可参照原始研发文件图谱，发现异常及时报告领导，运行完成后图谱处理后项目主管签字。项目里不涉及账号的理化实验，外观颜色、水分、比旋度、干燥失重，水分，灰分等。每次仪器使用记录，实验操作记录真实性记录，实验进度报告，实验异常/偏差调查报告讨论。
二、1.公司为原辅料生产基地将研发处文件转换成验证生产文件，通用模板，格式，实验合理性转换，交领导审核签批后交文件QA生效，项目完成阶段向领导报告。
2.文件替换及变更报部门领导同意，向文件QA申请同意替换，实验操作记录核实发放码剁码发给实验负责人。
3.实验室检查:仪器、试剂超有效期通知该负责人校正及销毁，安排卫生清洁垃圾及温湿度记录人员及打扫完成情况记录汇总报告，公用容量瓶，一次性枪头，试剂补给。