务实、负责认真、积极主动，能独立陪审，在新增产品注册变更、生产许可变更，增材制造申报（3D激光打印）、生产许可延续、注册延续申报领域比较善长，主要负责体系，经历过注册申报3D激光打印、注册变更，生产许可变更，注册和生产许可延续等 ，对GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》熟知并与实际生产实施执行。
参加的培训/会议：参加过药监组织过的会议，考核过内审员
兴趣爱好：跑步健身骑行健身操爬山瑜伽跳舞作画写作饮茶音乐旅游拍视频摄影
我的亮点：创业经历会开车积极主动性格开朗雷厉风行诚实守信有亲和力才艺多形象好评过优秀员工评过优秀管理有客户资源学习力强执行力强责任心强口才好
