1.替加环素的鉴别、含量测定、有关物质、溶解度、灰分、炽灼残渣等项目的方法筛选；
2.高效液相、红外检测仪、紫外检测仪、不溶性微粒检测仪、水分仪、滴定仪、等相关仪器的学习使用；
3.申报资料的复印整理；

1.外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（冻干粉）无菌、阳性对照、水分、装量、PH、溶解度的检查。
2. 制药用水微生物限度检查。
3. 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（冻干粉）活性检验。
4.在迎接新版GMP验收过程中，负责无菌、微生物限度检查、臭氧消毒效果、培养基贮存期、黑曲霉孢子贮存期、培养基配制、灭菌程序、取样器具灭菌有效期、等实验项目方法的验证；培养基适用性的检查；天平、培养箱、洁净工作台、集菌仪、等仪器的确认；验证文件的起草；微生物控制质量标准、微生物检验标准操作规程、包装材料质量标准、包装材料检验操作规程、取留样管理规程、稳定性考察管理规程的起草。
5.新版（2015）药典实施前，负责无菌、微生物限度检查、培养基贮存期、培养基配制、灭菌程序、等实验项目方法的验证；培养基适用性的检查。以及所涉及的文件更改。

药品的零售（包括药品的介绍推荐，收银，刷医保），日常品种的请货验货收货，GSP文件的记录整理，药品的养护，门店卫生清洁，钱款的交接整理。

负责新开药店经营许可证及GSP证书申请的资料的准备，送审，新店及其人员准备工作的督促，新店人员培训、建立培训档案、制定培训计划，健康档案的建立，执业药师注册，模拟运营记录的准备与填写。总部首营品种及首营企业的建档，上下游首营企业所需首营资料的准备。负责四家门诊的药品的采购，日常对账，付款申请。

负责新药店开办的质量管理制度文件的修订；计算机系统流程和制度文件吻合的确定；药品经营许可证申办的资料的收集准备、递交；人员的培训，培训档案的建立；健康档案的的建立；现场检查的负责。首营资料的收集，首营建档。药店日常的销售，客户资料的收集与客户的跟踪维护，记录表格的填写，销售报表的核对，货品月末货款的结算。