1.熟悉各类仪器使用和校验，如紫外，卡式水分测定仪，PH计，电导仪,天平，熔点仪，溶出仪等各种实验仪器
2.熟悉各类检测方法，如纯化水，去离子水重金属，硝酸盐检测，成品抗生素薄层色谱鉴别，比色法，
3.熟练掌握原辅料，包装材料正规取样操作过程。
4.参加过新药临床前实验研究，新药原辅料检查，稳定性实验等新药实验数据整理。
5.参加过公司FDA，德国政府，GMP等各类大检查。
6.能够独立处理检测中遇到的问题，误差排除等。
7.小班组负责人指导新人正规实验操作。

1.负责对首营企业及首营品种资料的收集、审核、保管，作好动态收集与更新。
2.负责质量信息管理工作。
3.负责不合格药品的审核及报损、销毁药品处理的监督。
4.负责公司药品经营全过程的质量管理工作，能正确处理药品经营过程中的质量问题。
5.对药品的收货、验收、养护等各个经营环节也有一定的了解。
6.指导行政部做好员工的法律、法规及质量管理方面的培训工作。
7.对gsp各岗位员工在风暴软件的操作培训。
8.指导设定计算机系统质量控制功能并负责计算机系统操作权限的审核。
9.组织质量管理体系文件的修订工作等。
10.参加过跟踪，双随机，国家局飞检，认证等检查。

1、负责办理总部、门店各种证照变更。
2、负责监督门店日常工作。
3、负责处理门店不合格药品报损及销毁工作。
4、组织门店做好年度计划培训。
5、负责收集质量信息并传递给门店。
6、协助质管经理解决药品、医疗器械经营中出现的问题。
7、协助质管经理完善质量管理体系文件。
8、协助质管经理做好新门店的筹建工作。

1、负责办理总部、门店各种证照变更。
2、负责监督检查门店日常GSP工作。
3、负责处理不合格药品报损及销毁工作。
4、组织门店做好年度计划培训。
5、负责指导质管员收集质量信息并传递给门店。
6、独立理解决药品、医疗器械经营中出现的问题。
7、负责完善质量管理体系文件。
8、负责新门店的筹建工作、医保申请、双通道申请工作等。