1.协助启动会的准备及举办工作，会后整理会议室及资料；
2.跟医生门诊，登记患者病史，筛选符合项目入选标准的潜在受试者；
3.收集患者病历、验单、医嘱等资料；
4.协助研究者与受试者的知情同意书的签署；
5.安排受试者检查，协助受试者随访，及时打印检查结果交由研究者评估，将相关数据录入电子数据系统；
6.协助项目有关文件整理。
参与临床研究项目有：前列腺癌I期、III期研究；肾透明细胞癌III期研究；尿路上皮癌IIT研究。