2012年10月-2016.07 杭州中美华东制药有限公司 产品发展部 研究员 负责化学药物的开发研究、放大生产和工艺优化；化学新药项目的立项调研，化学药物的检索；化学药物的工艺技术优化，质量提升，制剂车间产品生产过程的清洁验证风险评估。完成3个化学药物制剂的开发研究与注册报批项目，7个化学药物制剂的放大生产和工艺优化，质量提升项目，参与3个制剂车间的GMP认证和复认证工作。
2010年11月-2012年09月杭州中美华东制药有限公司 201车间 技术员 负责药物制剂车间各产品中间体控制检验相关的GMP工作，新产品的放大生产工艺优化，质量检验。