1.负责使用 HPLC、GC 等分析仪器检验药品纯度及 杂质
2.负责药品稳定性研究,
3.药物处方合理应用:
4药物制剂的配制;
5.合理的处理医患关系

1.负麦样品的信息录入
2.样品前处理，取样-脱水-包埋-切片-制片
3.HE 纯色
4.组织免疫费光
5.细胞免疫费光
6.常用化学试剂的配制等

1.在团队负责人领导下，进行生物制药GMP上游生产相关准备工作，包括生产过程中物料的准备、培养基、补料的配制，设备清洁等工作；负责生产区域器具的清洗、灭菌；洁净服的清洗和灭菌。
2、按照生产计划开展生产活动，包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行（细胞种子复苏、细胞摇瓶扩增、细胞生物反应器生产、细胞澄清过滤等）、验证等相关活动。
3、按照生产工艺，编制及修订操作SOP、批生产记录等GMP相关文件；按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。
4、负责细胞培养、传代、冻存、复苏、转染等常规细胞操作工作。
5、负责细胞增殖、凋亡、周期、迁移、侵袭等细胞特性测定工作。