胡庆余堂药业有限公司
2009-11至2017-3QA
1、最先开始从事中药制剂的一线生产工作；
2、之后转入技术品质部担任现场 QA 一职；
3、负责车间巡检，复核，抽检，批记录审核；
4、负责半成品和成品的取样工作；
5、负责协助车间主任完成验证事宜。
浙江万哲医药有限公司
2019-7至2023-5质管员
1、首营企业及首营品种的资料合规性审核；
2、首营企业及首营品种的建档和维护更新；
3、负责药品质量信息的收集，整理，分析，传递等工作；
4、负责每季度质量信息的汇总；
5、负责药品不良反应信息的报告工作；
6、协助开展培训和内审工作。
