一、药品供应与质量管理
1.药品采购与验收：
根据临床需求和库存制定采购计划，严格筛选供应商。
对入库药品进行法定质量验收（核对批号、效期、外观、批准文号、冷链药品温度记录等），确保来源合法、质量合格。
2.药品储存与养护：
严格按储存要求（温湿度、避光、防潮、分类）存放药品（特别是麻醉/精神药品、高危药品、易混淆药品、冷链药品）。
定期检查库存，进行效期管理（近效期预警、过期药品报废处理），防止药品过期或变质。
3.库存管理：
确保账物相符，定期盘点。
监控库存水平，保障临床供应不间断，同时避免过度积压。
二、处方审核与药品调剂
1.处方/医嘱审核（最重要职责）：
依法对处方/医嘱进行合法性、规范性、适宜性审核。
重点审查：诊断与用药相符性、剂量/用法/疗程、禁忌症、药物相互作用、过敏史、重复用药、特殊人群用药（老人、儿童、孕妇、肝肾功能不全者）等。
对不合理处方/医嘱（如配伍禁忌、超剂量、用法错误、禁忌症用药等）行使否决权或干预权，及时与医师沟通