1.负责监督从原料到成品释放全生产过程的符合性；负责生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、状态标识、定置管理、卫生情况和秩序的现场监督及审核；负责车间生产过程中的偏差和生产工艺过程操作和工艺参数的监控，放行中间产品，确保产品生产按照规定的工艺要求进行生产；负责按照质量标准核对原辅料、工艺用水、内/外包材、进行初检和抽样监测，进行日常必要的对中间产品取样和送样，协助验证工作开展，完成产品相关检验工作，根据检验结果，形成质量分析报告并出具检验报告和记录提交至相关部门；参与批生产记录、包装记录的填写进行审核，确保记录填写的准确性、真实性和规范性。
2.熟悉中药饮片检验流程及负责薄层色谱、水分、总灰分、挥发油、酸碱滴定、二氧化硫、浸出物、含量测定等的检验工作；负责检验记录及相关记录填写;负责原药材的取样、分样、留样及留样管理工作。负责做好各项检验资料的保管工作，做好常用质检、实验器具的保管和维护工作。

1.负责监督从原料到成品释放全生产过程的符合性；负责生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、状态标识、定置管理、卫生情况和秩序的现场监督及审核；负责车间生产过程中的偏差和生产工艺过程操作和工艺参数的监控，放行中间产品，确保产品生产按照规定的工艺要求进行生产；负责按照质量标准核对原辅料、工艺用水、内/外包材、进行初检和抽样监测，进行日常必要的对中间产品取样和送样，协助验证工作开展，完成产品相关检验工作，根据检验结果，形成质量分析报告并出具检验报告和记录提交至相关部门；参与批生产记录、包装记录的填写进行审核，确保记录填写的准确性、真实性和规范性。
2.熟悉中药饮片检验流程及负责薄层色谱、水分、总灰分、挥发油、酸碱滴定、二氧化硫、浸出物、含量测定等的检验工作；负责检验记录及相关记录填写;负责原药材的取样、分样、留样及留样管理工作。负责做好各项检验资料的保管工作，做好常用质检、实验器具的保管和维护工作。

1.负责完成国家基药遴选，完成国家药品集中报量任务，完成国家集采药品任务量，并按照规定时效上报相关数据，确保药房在药品采购、保管、调剂、发药等各环节都能高效、安全、规范地运行；负责药品的各种质量台帐和记录以及凭证的管理工作；负责药品各类文件表格的制作、整理及保管工作
2.严格执行“四査十对”的原则，核对处方信息，检查用药合理性。负责西药房门诊收费、处方审核、抓药、配药、处方复核、发药、代煎，药品管理，药库管理，出入库管理，定期盘点库存等工作；负责西药房定期清点、核对药品数量、有效期、及时上报采购计划
3.负责医保门诊审核与结算及报销，出入院医保审核与结算及报销，医保药品、项目等匹配工作；医保各类文件表格、档案的登记、制作、整理、归档和保管工作