1. 协助执行药品生产质量保证相关流程，确保符合GMP以及公司SOP要求。
2. 协助审批及整理生产记录、检验记录以及其他质量文件，确保数据完整性以及可追溯性。
3. 按照药典协助完成原料药、中间体、成品的理化实验（如含量测定、溶出度等）。