在消毒供应室负责各科室各类器械的清洗、消毒、运送工作。

生产管理部批记录审核员/生产
批记录审核员:负责审核每批记录中的偏差，填写错误，漏写及时发现并联系该岗位人员，调查原因并让岗位人员签名改正。审核完成后经工艺员，生产车间主任分别审核签字后及时递交质量保证部。
成型生产:
1.总混，负责配料，投料，下料，总混结束后清场。
2.压片:负责药片的成型，称量药片的重量，硬度和大小是否符合标准并填写记录，生产结束清场。

1、负责车间生产现场监控，执行从领料、称量，生产使用各工序的复核，过程取、送样、中间产品审核放行工作:
2、负责检查、监督生产车间的工艺卫生，签发清场合格证;
3、负责监督生产操作人员在车间的质量行为是否合规，对不合规行为，能够引导车间操作人员进行纠正
4、及时反馈车间现场巡查发现问题，并跟进整改:
5、负责起草或修订现场监控相关文件，会审生产相关文件，审核产品生产批记录;
6、参与车间偏差、质量事故等原因调查、评估，跟进进度，并给予合理建议:
7、参与产品工艺验证、清洁验证、设备确认等工作，并配合完成验证/确认过程取样相关工作。