1、药品的入库验收（检查随货同行单;对药品数量、药品名称、品种、批号、规格、生产厂商进行入库登记;检查药品包装是否完好;液体或凝胶状有无漏液、变色、脱胶;固体药品有无变色、虫蚊;药品生产日期和有效期是否符合要求。）及出库审核（注明药品名称、数量、批号、规格:检查药品质量有无变质;记录包装信息,如编号、重量。）

2、药品的养护工作（生物制品放冰箱:易受潮药品放干燥通风处。）;记录温湿度,保持适宜环境条件,避免药品发生变质,

3、药品的陈列摆放,环境卫生的清洁工作。

4、西药房:接处方（核对患者信息、药品名称、剂量、规格、用法和用量,按处方拿药,再次核对,核对无误后进行处方登记。

中药房:接处方（核对患者信息,如费用、患者姓名、性别、年龄、科别、病名、剂量单位;核对配伍禁忌;医师和发药医师签名、加盖专用印章、处方日期;药品金额;处方前记、正文、后记内容不得项、不得书写不规范不清晰、签名和盖专用章必须一致。）
领导评价优秀。