主要负责供应商，下游客户，采购品种资质审核并录入海典系统，使其符合GMP 要求

在司期间主负责公司软膏产品线原材料、半成品、成品等所有理化部分检测并分析检验数据形成有效的检验报告，确保所有产品符合公司内部标准及国家药品监督管理的法规要求。具体包括对药物含量、杂质等进行系统分析。

在司期间主要负责员工入离职管理（前期员工招聘、建立并完善入职档案、社保及商业险购买、离职手续办理），员工考勤登记，完善行政管理制度/流程，参与公司生产会议并形成会议纪要，负责公司公用车辆外出登记、年检违规等处理，对接公司专利申请及专利费减年费清缴，配合工会主席及党支部开展员工活动，并形成影片、文字记录并成稿上传至公众号等，管理公司技术文件、销售合同等资料编号、归档、统计及使用，对接工商变更事宜，完成上级安排的其他临时性工作。