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康强APP,高薪工作就是多

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  • 黄女士
  • 照片
    离校-随时到岗
    23岁、经验1年1月、大专
  • 应聘职位
  • 药剂师,药物合成、药物分析,行政-后勤-人事-财务,生物化工-其他,导医/导诊 
  • 类别
  • 药物合成、药物分析,行政-后勤-人事-财务,生物化工-其他,人事-行政-院办
  • 职称
  • 护士,中药调剂员初级
  • 期望月薪
  • 3K~5K 元
  • 期望城市
  • 全重庆 
  • 期望省份
  • 重庆
  • 工作性质
  • 全职
工作经验
  • 重庆大渡口区人民医院
    2022-4至2022-12实习生
    在8个月的实习中,系统学习并熟练掌握了基础护理操作,包括静脉输液、生命体征监测、无菌技术、导尿术、吸痰护理等,严格遵循医院操作规程,确保患者安全。
    1.科室轮转:先后在内科、外科、急诊科、手术室等科室轮转,熟悉不同病区的护理重点,积累临床经验,提升应急处理与病情观察能力。
    2.患者照护:协助护士长和带教老师完成日常护理工作,负责病人入院评估、用药指导、术后护理及健康宣教,注重与患者沟通,多次获得患者及家属好评。
    3.团队协作:参与科室交接班、病例讨论及急救演练,与医生、护士紧密配合,培养高效协作意识与责任心。
    4.收获与成长:通过实习,将高中所学的护理学理论知识与临床实践结合,强化了专业技能,同时提升了抗压能力和人文关怀意识,为未来职业发展奠定扎实基础。
  • 教育背景
    • 时间2023至2026
    • 院校重庆能源职业学院(全日制)
    • 专业药品质量与安全学历大专
    • 时间2020至2023
    • 院校重庆市护士学校(全日制)
    • 专业护理学历中专
      1.作为一名即将毕业的大学生,我性格开朗阳光,善于与人沟通交流,始终保持积极向上的生活态度。在学习上我态度端正,认真对待每一门课程,在校期间从未挂过科,我注重培养自主学习能力,能够合理安排时间平衡学业与生活。我做事细致负责,无论是小组作业还是班级事务都尽心完成。日常生活中我注重文明礼仪,尊重师长、团结同学,多次参与校园志愿者服务活动。
      2.课余时间我热爱摄影,喜欢用镜头记录生活中的美好瞬间,这个爱好不仅培养了我的审美能力,也让我学会了观察细节、捕捉精彩。未来我将继续保持求知欲和上进心,在专业领域不断精进,同时发展
      更多元的兴趣爱好,让大学生活更加丰富多彩。的编辑、排版、打印、复印等工作
      3.熟悉WPS office等软件,能熟练运用word,Excel等工具,可以高效、准确地完成日常办公文档


      工作经历
      一.寒暑假社会兼职工作一药品销售
      主动销售与客户服务:日均接待顾客50余位,通过耐心询问需求和精准介绍产品卖点,通过沟通顾客成交率在60%左右。
      库存与店面管理:负责货品盘点,补货成列,确保货物饱满整洁。
      二、大学实习重庆京因生物生物科技有限公司一QC实习生
      样品接收与管理
      1.负责按照公司流程,接收生产部门、研发部门送检的各类生物样品,包括原料、中间体、成品、留样样品、对照品等,核对样品名称、编号、数量、批次、送检日期及检验申请单信息,确保样品信息完整、准确,与实物一一对应。
      2.对接收的样品进行分类登记、标识存放,严格按照生物样品储存要求(如低温冷藏、冷冻、避光等条件)妥善保管,做好样品出入库、留样台账记录,保证样品在检验及留存期间的稳定性、完整性,防止样品混淆、污染、变质或丢失。
      3.负责检验完成后剩余样品的处理,按照公司规定进行留存、废弃或销毁,全程做好记录,确保样品管理全程可追溯。
      质量检验执行
      1.熟练操作各类质检仪器设备,如无菌操作台、培养箱、酸度计、电子天平等,严格按照操作规范进行仪器调试、样品检测、数据采集,确保检验操作规范、精准,检验结果真实可靠。
      2.负责检验过程中的质量控制,做好空白对照、平行试验、阳性对照、阴性对照等试验设计,及时排查检验过程中的异常现象,对不合格检验数据进行初步复核、排查原因,杜绝人为误差影响检验结果。
      检验数据记录与报告
      1.严格按照文件管理要求,及时、准确、清晰、完整地填写原始检验记录,如实记录检验过程、实验数据、仪器使用情况、试验现象等信息,保证记录字迹工整、不得随意涂改,如需修改需按规范标注并签字确认,确保数据可追溯、可复核。
      2.依据原始检验记录,及时编制质量检验报告,对检验结果进行汇总、分析、判定,明确样品是否符合质量标准,检验报告需做到数据准确、结论明确、格式规范,经审核后按时提交至相关部门。
      3.负责检验记录、检验报告、标准图谱等质量文件的整理、归档、保管,按照公司档案管理要求建立电子及纸质档案,方便后续查阅、审计及追溯。
      检验设备与试剂管理
      1.负责分管质检仪器设备的日常维护、保养、清洁及校准工作,按照设备操作规程和维护计划,定期对仪器进行点检、校准、性能验证,填写设备使用、维护、校准记录,确保仪器设备始终处于良好运行状态,保障检验结果的准确性。
      2.负责检验用标准品、对照品、试剂、试液、培养基、缓冲液等物料的管理,按规定进行验收、配制、标定、储存、有效期管理,定期检查试剂物料的状态,及时上报过期、变质、短缺物料,杜绝不合格试剂用于检验工作。
      3.配合设备管理部门完成仪器设备的维修、验证、计量检定工作,协助建立仪器设备、试剂物料管理台账,做到账物相符。
      质量监控与偏差处理
      1.参与公司生产全过程的质量监控,对生产环节中可能影响产品质量的关键点进行监督,及时发现
      生产过程中的质量隐患,反馈质量异常问题,防范质量风险。
      2.负责不合格品的检验判定、标识隔离,参与不合格品评审工作,详细记录不合格品信息、检验结果及处理建议,跟踪不合格品的返工、报废等处理流程,确保不合格品不流入下一环节或市场。
      3.严格执行偏差管理流程,当检验过程出现偏差、数据异常、结果不符合标准时,及时上报上级主管,配合开展偏差调查、原因分析、纠正预防措施制定及落实,全程记录偏差处理过程,形成闭环管理
      合规与体系管理
      1.严格遵守《药品生产质量管理规范》(GMP)、《实验室质量管理规范》等相关法律法规及公司质量管理制度、标准操作规程,规范开展所有质检工作,确保质检工作符合合规要求。
      2.主动学习生物行业最新质量标准、检验技术、法规政策,参加公司组织的质量培训、技能培训,不断提升专业检验能力和合规意识。
      跨部门协作与沟通
      1.与生产、研发、仓储、采购等部门保持良好沟通,及时反馈原料、中间体、成品的检验结果及质量情况,协助解决生产、研发过程中遇到的质量相关问题。
      2.配合研发部门完成新产品、新检验方法的验证、转移工作,参与检验方法优化、标准制定的研讨,保障新检验方法可落地、可执行。
      3.完成上级领导安排的其他质量检验、质量管控相关工作任务,积极配合团队完成部门质量目标。


      语言特长:普通话
      我的亮点:擅长医患沟通公立医院经历团员性格外向有亲和力雷厉风行诚实守信很幽默志愿者经历学习力强责任心强执行力强
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