内容
1.核酸操作:熟练掌握动植物/微生物/细胞样本的DNA/RNA提取、纯度检测及质量控制（琼脂糖凝胶电泳、Nanodrop/Qubit定量）;独立完成引物设计、PCR扩增、逆转录及qRT-PCR（相对/****定量）,数据处理使用2-ΔΔCt法。
2.载体构建与转化:参与基因克隆实验,包括酶切、连接、转化（热激/电转）、蓝白斑筛选及菌落PCR鉴定;完成质粒提取（小提/中提）及测序结果分析

实习成果
1.核酸提取:完成200+份（动植物/微生物/细胞）样本的DNA/RNA提取,合格率≥95％,qRT-PCR重复性良好（Ct值SD<0.3）。
2.基因表达:独立设计15+个基因引物,完成相对/****定量分析,采用2ΔΔCt法成功验证3个差异表达基因（p<0.05）。
3.载体构建:参与完成2个重组质粒（pcDNA3.1/pET-28a）的构建,经酶切、测序验证正确率100％,阳性克隆率≥80％。
4.质粒提取:完成30+次小提/中提,中提质粒浓度达500-800ng/μL,OD260/280=1.8-2.0,满足转染/酶切需求。