贵州同德药业股份有限公司
2025-6至2026-3质量部QC/QA(实
1.负责出具原辅料、成品、待包装药材等全品类的检验报告书和相应的交接工作;
2.负责对中药材的质量及品质做检测。如:药材的形状鉴别、薄层色谱鉴别、水分、酸不溶性灰分测定等常规理化检验;
3.负责对新进的药材进行取样,以便于后续检验员检测项目时使用;
4.对取样的药材及原料药进行留样保存和对超过有效期的药材及原料进行销毁;
5.将修改好的质量标准盖好GMP章后根据项目检测顺序进行替换归档,便于后续检验员进行查验;
6.将确认无误后的检验报告书收集完整后进行入库封档。