我在上班期间，认真做好自己的本职工作，努力完成领导下达的任务，并且出色得完成它。因为结婚，所以才垫江到重庆，就辞职了。现又希望重新进入医药行业，我愿意为此奉献我的热情，期待各位领导的佳音。谢谢！

我的岗位是试剂管理，主要负责固 、液体试剂和国家标准品以及培养基的请购、存放及管理。定期查看检验试剂库存，设置检验试剂安全库存，及时补货。 检验试剂仓储空间应当实行分区分类管理，严格执行检验试剂的存储要求，做好控温、防潮、避光、通风、防污染等措施，并每日两次监测和记录存储区的温湿度，确保安全存储。易燃易爆或有毒的危险物品必须隔离存放。负责做好安全工作，经常检查，做好仓库的防火、防爆、防盗工作。另外，我还从事行政后勤等工作。

我的岗位是养护员 一、巡视库房，控制库房的温湿度、防潮、防虫、防鼠、防水等。
具体工作如下：每天检查温湿度监控电脑
① 检查温湿度有没有超标，如超标以及未达到规定标准的及时调整温控。
② 查看每天每时段有无温湿度数据记录，若无则需下载。③ 如果打开温湿度查询软件，缺失了某些时间段的记录就需要打开温湿度控制软件下载，正常情况下下载之后就会有，如果下载之后仍没有记录，则需和北京神州公司的相关人员联系，看是什么原因及问题所在。④ 备份：除了将电脑上的温湿度数据备份到移动硬盘上，还需要纸质的数据温湿度记录。⑤ 巡查库房，注意药物的防潮、防虫、防鼠、防水等措施以及库房设施设备正常与否。
二、 药品养护及不合格药品的处理 三、 写记录：包括设备使用记录，清洁记录和维修记录、温湿度备份记录、每月药品养护信息汇总分析报表、每季度药品养护质量报表、养护巡查记录、合理储存与作业指导和督促记录、温湿度自动监测系统空库设定/取消空库审批表和不合格品的相关记录等。

一、 巡视库房，控制库房的温湿度、防潮、防虫、防鼠、防水等。
具体工作如下：每天检查温湿度监控电脑
① 检查温湿度有没有超标，如超标以及未达到规定标准的及时调整温控。
② 查看每天每时段有无温湿度数据记录，若无则需下载。③ 如果打开温湿度查询软件，缺失了某些时间段的记录就需要打开温湿度控制软件下载，正常情况下下载之后就会有，如果下载之后仍没有记录，则需和北京神州公司的相关人员联系，看是什么原因及问题所在。④ 备份：除了将电脑上的温湿度数据备份到移动硬盘上，还需要纸质的数据温湿度记录。⑤ 巡查库房，注意药物的防潮、防虫、防鼠、防水等措施以及库房设施设备正常与否。
二、 药品养护及不合格药品的处理 三、 写记录：包括设备使用记录，清洁记录和维修记录、温湿度备份记录、每月药品养护信息汇总分析报表、每季度药品养护质量报表、养护巡查记录、合理储存与作业指导和督促记录、温湿度自动监测系统空库设定/取消空库审批表和不合格品的相关记录等。
另外我还兼收货岗位。

协助公司质量负责人处理质量问题。1、负责首营企业和首营品种以及客户的质量审核。2、负责建立药品质量档案；3、负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告；4、负责规范公司原始记录，质量台账等，建立各种质量档案；5、负责不合格药品的审核以及对不合格药品的处理过程实施监督；6、负责收集和分析药品质量信息，负责药品不良反应上报工作；7、协助行政办公室开展对公司职工药品质量管理方面的教育和培训；8、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。8、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，监督岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。9、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。10、其他应当由质量管理部门履行的职责。

一、质管工作1、审核客户、品种、企业资料，建档、存档、动态更新基础数据；2、完成首营企业质量体系调查表和合格供货方档案表；3、负责药品质量查询，质量情息的收集和反馈； 4、打印公司资质并盖章，根据部门需求开具采购和销售委托书:5、根据公司发展需求，负贵药品经营许可证，执业药师注册的空更工作；6、负责不合格药品的确认，负责药品不良反应收集和报告；7、负责指导设定计算机系统质量控制功能；8、组织验证、