3人

 40

2025.3.24-2025.3.28

即将报名

材料检验室专技岗、机电检验室专技岗、电磁兼容检验室专技岗
全职,社招,应届生
硕士起
只招应届
招聘要求

北京市药品监督管理局所属事业单位2025年公开招聘工作人员公告

根据《北京市事业单位公开招聘工作人员实施办法》(京人社专技发﹝2010102号)等文件精神,结合实际工作需要,拟面向社会公开招聘事业单位工作人员,现将有关事项公告如下:

一、招聘职位见职位信息栏

本次公开招聘工作人员12名(详见附件),分别为北京市药品检验研究院7人、北京市医疗器械检验研究院3人、北京市药品包装材料检验所1人、北京市药品监督管理局政务服务中心1人。

二、招聘条件

(一)具有中华人民共和国国籍。

(二)具有良好的政治素质、敬业精神和道德修养,具有强烈的事业心和责任感,遵纪守法,品行端正。

(三)应聘人员年龄条件以职位要求为准,年龄计算截止日期为2025331日,例如30周岁及以下指1994331日以后出生,以此类推。

(四)具有北京市常住户口且人事档案在京(不包括户口档案保留在学校的非北京生源毕业生)。

(五)符合回避制度的有关规定,具备报考岗位要求的学历、学位、专业等资格条件。

(六)身体健康,具备正常履行岗位职责的身体条件。

(七)面向应届毕业生的职位,限:列入国家统一招生计划(不含定向、委培)的普通高等院校2025年北京生源应届毕业生;2023年、2024年离校未就业的北京生源毕业生;202411日至2025930日期间,取得国()外学位未落实工作单位、具有北京市常住户口且人事行政关系在北京的留学回国人员。能按时取得学历学位,就读期间、择业期内无社保缴纳记录。

(八)有以下情形之一者不得报考:曾因犯罪受过刑事处罚的;曾被开除党籍、公职的;曾因违纪违规被用人单位解除劳动关系的;曾在各级公职人员招考中被认定有舞弊等严重违反考试录用纪律行为的;涉嫌违纪违法正在接受审查尚未作出结论的;在处分影响期内的;被依法列入失信联合惩戒对象名单的;有法律法规规定的其他不得聘用为事业单位工作人员情形的。

三、报名和资格审核

(一)报名时间

20253249:0032817:00

(二)报名方式

本次招聘采取网络报名方式进行,应聘人员请登录北京市人力资源和社会保障局网站(https://rsj.beijing.gov.cn/),在网站顶部点击进入“个人办事”--“个人登录”,选择北京市事业单位公开招聘服务平台进行报名。报名时需上传以下文件(内容应清晰完整),因材料提交不齐全错失报名机会的,后果由应聘人员负责。

1.本人身份证(正反面);

2.户口簿(首页及本人页),如果考生为集体户口,需提供户口簿首页复印件,并加盖户口管理部门公章;

3.社会人员须提交报考职位资格条件要求的学历学位证书、能证明工作经历和年限的有关材料;

4.2025年应届毕业生须提交校级毕业生就业主管部门盖章的毕业生就业推荐表;

5.2025年公开招聘工作人员报名表。

本单位参加北京市2025年第一次事业单位公开招聘工作人员公共能力笔试同步考试,每名应聘人员限报考1家单位的1个岗位。报考人员需根据自身情况、意向报考岗位的资格条件和专业要求稳慎报名。在报名期间未通过资格审查的,可改报其他岗位;报名结束后未通过资格审查的,将不能改报其他岗位。应聘人员须合理安排报名时间并及时查询网上审核状态,如有疑问,可联系各招聘单位咨询。

(三)资格审核

招聘岗位专业代码审核依据为教育部发布的教育学科专业目录,留学归国人员所学学科专业审核结合所学课程、研究方向进行审核。初审合格者,可参加后续考试环节,招聘单位不再另行通知初审结果。

四、笔试、资格复审和面试

考试分为笔试、面试,成绩均实行百分制,笔试合格分数线为60分,面试合格分数线为70分。

(一)笔试

通过资格初审的应聘人员请于2025415日上午9:00419日上午9:30登录北京市事业单位公开招聘服务平台打印准考证。笔试时间定于2025419日(周六),具体时间、地点及注意事项以准考证信息为准,请考生保持手机联络畅通,注意查收短信息。考试内容参照《北京市事业单位公开招聘工作人员公共基本能力笔试大纲(试行)》(可登录北京市人力资源和社会保障局网站人事考试服务频道知识园地栏目下载)。笔试成绩同时在北京市事业单位公开招聘服务平台和北京市药品监督管理局官网(网址:https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zfxxgkzl17/fdzdgknr80/zkly72/index.html)公布。

(二)资格复审

以笔试成绩从高到低的顺序,按照面试比例组织人员进行现场资格复审。参加现场复审人员需携带网络报名时提交的材料原件进行现场复查,具体时间、地点另行通知。

(三)面试

面试人选比例为1:5(达到或超过约定比例的,按照约定比例确定;未达到约定比例的按照笔试合格人数确定;如有自动放弃者,需提交书面说明,按该职位笔试合格成绩排名依次递补)。考生面试成绩应达到面试合格分数线,方可确定为体检和考察人选。面试安排、成绩等将在北京市药品监督管理局官网进行公布。部分岗位在面试阶段组织专业能力测试,具体时间地点另行通知。

(四)综合成绩的确定

综合成绩为百分制,计算方法为:如无专业能力测试,考生综合成绩的计算方法为:笔试成绩占40%,面试成绩占60%。如开展专业能力测试,考生综合成绩的计算方法为:笔试成绩占40%,专业能力测试成绩占20%,面试成绩占40%。如同一职位综合成绩相同,按面试成绩由高到低确定进入体检考察人选;如同一职位笔试、面试成绩均相同,按面试主考官评定的面试分数由高到低确定进入体检考察人选。应聘人员可登陆北京市事业单位公开招聘服务平台或北京市药品监督管理局官网查看本人综合成绩。

五、体检和考察

招聘职位按照1:1的比例,根据职位综合成绩从高到低的顺序确定参加体检人选。体检标准参照公务员录用有关体检标准执行。体检合格者列为考察对象,由我局派出考察组进行全面考察。

六、公示和办理相关手续

体检和考察合格的人员确定为拟聘用人选,在北京市药品监督管理局官网进行公示,公示期为5个工作日。公示期满,对公示无异议或反映问题不影响聘用的人员,办理相关手续。

七、递补

如出现考生自动放弃或体检、考察、公示不合格情况的,将视情况决定是否递补人选,或减少、取消相关岗位招聘。

八、注意事项

(一)资格审查贯穿公开招聘工作全过程。应聘人员须完整提供真实、有效、完整的个人信息以及证书、证件等相关材料。凡与报考条件不符或提供虚假信息、伪造相关材料者,一经发现,立即取消报考资格,已被事业单位聘用者即时通报并予以辞退,本人承担由此产生的一切后果。

(二)应聘人员在招聘过程中务必保持通讯畅通,因联系不畅影响招聘结果的,由应聘人员个人承担相应责任。

北京市药品监督管理局所属事业单位2025年公开招聘工作人员职位表

北京市药品监督管理局

2025318

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  • 单位简介
    北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)(以下简称“北京市器检院”,英文简称“BIMT”)是经中国国家认证认可监督管理委员会(CNCA)、中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家药品监督管理局(NMPA)等部门认可授权的综合性医疗器械检验机构(为原国家药监局认可的全国十大医疗器械质量监督检验中心之一),是北京市药品监督管理局的公益二类直属事业单位。
    目前,北京市器检院经国家相关部门授权的检验项目近1500项,范围涵盖医疗器械电气安全、电磁安全、生物安全性评价、医用电气性能评价、医用材料性能评价、体外诊断系统检测等各专业领域,承担着全国和北京地区医疗器械产品检验检测工作,承检能力保持全国同行业领先地位。北京市器检院还先后获得德国TüV、美国UL、加拿大CSA等国际权威认证机构的认可,为国内医疗器械产品走向国际市场提供便捷的检测技术服务。
    北京市器检院建立了符合ISO/IEC17025国际标准要求的质量管理体系,技术力量雄厚、检测设备精良、实验设施完备、拥有各类国内外先进检测仪器设备3500余台/套,先后建成国内第一家10米法医疗器械电磁兼容实验室、第一家具备生物安全柜检验能力的实验室、第一家医用防护产品检验实验室、第一家经CNAS认可的血细胞参考测量实验室、“体外诊断试剂质量评价重点实验室”、“放疗设备监测与评价重点实验室”等一批具有国际先进水平的实验室。北京市器检院先后获得和加入“北京市重点实验室”、“博士后科研工作站”、“中关村开放实验室”、“国家药品监督管理局高研院现场教学基地”、“首都科技条件平台”,2021年,北京市器检院申请的“体外诊断试剂质量评价重点实验室”和“放疗设备监测与评价重点实验室”正式获批。
    北京市器检院目前是“全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会”(SAC/TC136)、“全国医用电气标准化技术委员会放射治疗核医学和放射剂量学设备标准化分技术委员会”(SAC/TC10/SC3)、“全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会”(SAC/TC338/SC1)秘书处挂靠单位,负责对口专业技术领域内的国家标准和行业标准的制修订、归口管理以及对口国际标准的投票工作。同时牵头负责全国医用生物防护产品等医疗器械相关标准化工作。目前北京市器检院承担国家标准和行业标准制修订任务440项,占全国医疗器械标准发布总数的20.28%,成功研制35个项国家二级标准物质,并开展国家“十三五”重点研发数字诊疗专项首次设立的“放射治疗装备可靠性与工程化技术研究”、“中国人心电图数据库”等各类外部科研课题,其中“中国人心律失常心电数据库”科研项目荣获北京市科学技术奖三等奖。
    作为医疗器械质量监管技术支撑机构,北京市器检院严格按照“公正的检测、科学的分析、准确的结论、优质的服务”这一质量方针,严把医疗器械产品检验检测质量关,为适应医疗器械行政监管、打击假冒伪劣产品需要,在上级单位的领导下,不断加大医疗器械监督抽验的力度。自成立以来完成医疗器械产品上市前注册/委托检验近9万余批次,完成上市后产品质量监督抽验任务1.3万余批次。为规范医疗器械产品质量,加强政府监督管理起到重要保障作用,有效保证了医疗器械的安全,得到了各级领导的高度肯定。
    在抗击新冠肺炎疫情中,北京市器检院充分发挥医用生物防护装备检验研究技术实力,依托科研及标准化能力优势,在检验服务、科研攻关、物资筛选、标准制定、媒体宣传等方面为政府和社会提供了大量的综合性技术服务,在全国医用防疫产品生产和市场供应中发挥了重要作用,为北京乃至全国赢取抗击新冠疫情的胜利贡献了重要力量,得到了国家部委、北京市政府、医疗器械生产企业的高度评价,获评为“全国市场监管系统抗击新冠肺炎疫情先进集体”。
    为促进医疗器械产品创新和产业发展,近年来,北京市器检院倾力打造医疗器械创新研发测试验证技术服务平台,充分发挥实验室资源优势,联合高校院所和临床机构,为创新医疗器械产品研发提供标准技术、设计整改、过程测试、产品全性能评价等全方位综合技术服务。相继支持相关企业完成植入式脑起搏器(获得2018年国家科技进步一等奖)、手术导航机器人、主动脉介入瓣膜、腹主动脉覆膜支架、质子/重离子治疗装置(中国进口首台和中国自主研发首台)等重大科研项目,在实现技术监督和行政执法监督的无缝衔接的同时,有效地帮助企业提升产品研发技术水平和市场竞争能力。
    按照“国内领先、国际一流”的发展目标,北京市器检院正立足北京、面向全国、放眼世界,着力建设集产品检验、标准研究、技术服务为一体的综合性医疗器械检验基地,为提升北京乃至全国医疗器械监管技术实力、推动医疗器械产业发展、保障人民用械安全有效做出更大的贡献!

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