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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
一、岗位职责:
1、认真执行公司各项规章制度和工作程序,服从上级指挥和有关人员的监督检查;
2、负责组织制定质量管理文件,并指导、督促文件的执行和管理;
3、负责首营企业和首营品种的质量审核,确认供货企业的合法资质和首营品种的合法性;负责对供货企业销售人员合法资格的验证;
4、负责建立公司所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案;
5、负责药品质量信息的管理;
6、负责药品质量信息的查询;
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告,必要时,应根据《药品召回管理办法》有关规定,及时做好药品召回工作;
8、负责质量不合格药品的处理过程实施监督,负责假劣药品的上报;
9、负责药品不良反应的报告;
10、协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育和培训;
11、对企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行内部评审;
12、负责企业公司GSP相关质量记录、票据的归档工作,督促各岗位做好各类台帐记录;
13、协助监督综合部做好直接解除药品人员的每年健康检查工作;
14、负责GSP软件日常录入管理工作,指导、监督各软件试用人员做好相关的工作;
15、负责将每日药品销售、退货信息上传到药监部门追溯系统;
16、协助上级主管做好验收、养护人员的业务指导工作;
17、完成上级主管交办的其他事项。

二、任职资格:
1、有医药行业质量、验收、养护经验者;
2、工作积极性高,沟通协调能力强;
3、医药相关专业、大专及以上学历;
4、具备相关资格证书。

三、基本待遇:
1、按照公司薪资标准核算工资及提成;
2、为外地员工提供员工宿舍,食堂提供三餐(转正后30人/月); 
3、享受过节费、定期体检,以及年度旅游项目;
4、报销春节往返路费,提供一定的手机补贴;
5、提供社会保险等。
北京太和佰仁医药有限公司
101-500人民营    

单位简介

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北京太和佰仁医药有限公司是一家专业从事新药产品研究开发及全国总代理销售的新型高科技医药企业,2003年底通过GSP认证。公司严格执行GSP管理规范,形成一套完整的业务管理和质量管理体系,并不断加以完善。依托北京四环科宝制药有限公司、海南海灵制药厂有限公司数家GMP认证企业的研发与生产能力,不断推出高品质的****市场竞争力的心脑血管类、抗生素类、促凝血、镇痛抗风药等系列产品,不断完善以服务为宗旨的专业营销队伍和服务体系,使公司步入快速发展的轨道。公司始终视各级经销代理商为事业共同发展的战略合作伙伴,我们在不断提供优质产品的同时努力提升我们的服务水平,在健康事业领域中,我们愿同各级经销代理商共谋发展,共创辉煌。
  •  周休1天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    康强网客服微信号 18059871461
  • 康强推荐单位
  • 北京太和佰仁医药有限公司
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