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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
6.1 根据公司的整体工作进度,安排科室内部的工作并及时跟踪工作完成情况,协助解决工作中的各类问题,以便更好的推进科室内的工作。(必要时组织QC工作会议)
6.2 复核标准品、对照品、基准试剂、毒品、菌种的管理,做到出处清晰合理,帐物相符。
6.3 科室内对外出具的各类检测记录、报告的最终复核。
6.4不定期的抽查各责任区域内的管理(包括现场标识、卫生、仪器的维护保养情况、是否按规程操作或执行相关工作、相关记录的及时准确性等等)是否符合要求
6.5 科室内固定资产的管理。
6.6 科室内检测仪器的检验管理。
6.7 科室内起草和修订的各类文件、标准、验证方案、记录、报告、培训计划、培训资料等的审核。
6.8 做好科室内的年度预算,复核科室的月度预算。
6.9 科室内人员加班情况、出勤情况、奖惩情况的记录及人员调休安排。
6.10 做好科室内部人员技能提升方面的培训(内部的和外部的)。
6.11 配合行业监管及内部审计工作,并对过程中提出的关于本科室的问题整改。
6.12 OOS的调查分析。
6.13协助起草部分管理文件、验证方案及新购进仪器的SOP。
6.14 QC周报的总结和上交。
6.15 QC岗位的月度工作计划和工作总结上报。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、药物分析、化学、食品检测及相关专业;
2、3年以上同岗位工作经验。
新疆特丰药业股份有限公司
2001年民营    

单位简介

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新疆特丰药业股份有限公司是一家集药品、保健品研发、生产和销售为一体的现代化制药企业,是自治区级高新技术企业,其前身系创办于1993年的新疆医学院特丰制药厂;拥有新疆特丰生产基地、南京特丰药业股份有限公司、新疆新资源生物制药有限责任公司3大生产基地(均为国家GMP认证的现代化中试生产基地);新疆特丰生产基地拥有固体药品、液体药品、膏体药品各类产品类型的现代化生产线,具有7亿产值的年生产能力;南京特丰药业股份有限公司拥有口服液、口服溶液、糖浆等多剂型现代化生产设备及工艺,具备5亿元的生产能力。新资源生物制药公司研发生产的孕马结合雌激素项目被列入国家863计划,并打破了美国某公司在此行业垄断66年的历史,是世界第二家能够产业化生产孕马结合雌激素的企业。特丰药业独立投资1000万元建立的“药物制剂工程技术研究中心”被自治区科技局批准为“新疆药物制剂工程技术中心”,被国家人事部批准为“新疆特丰药业博士后科研工作站”。

特丰药业与北京、上海、南京及美国Genepath生物高科技公司等国内外多家知名院所、公司进行广泛合作,不断开拓医药新领域。目前累计研发项目76个,其中药品29个,保健食品14个,特殊营养食品及食品33个;拥有自主知识产权的发明专利12项。在全国有效的开拓了新疆、四川、重庆、陕西、甘肃、云南、浙江等十几个营销中心,同时在一些省建立了三级营销网络,创建了企业新的营销模式,并在积极探索和实践对处方药专家系统培训机制和消费教育机制。

五险住房公积金周末双休
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)清扬路1036号导航
  • 康强推荐单位
  • 新疆特丰药业股份有限公司
  • 2024-11-26前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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