岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责企业生产计划的编制。
2、根据生产经营计划要求，了解掌握各有关部门、车间生产状况，做好生产经营中各环节的协调，组织好均衡生产，生产计划完成。
3、加强生产组织管理，组织做好饮片车间、提取车间、颗粒剂综合车间的调度协调工作。
4、生产药品按内控质量标准执行，积极推行国际标准，督促并做好生产工艺原始记录的管理及半成品、成品生产过程中的管理工作。
5、负责定期组织召开生产协调会议，检查会议问题落实的贯彻、执行情况。
6、负责根据生产发展和产品结构的改变参照生产设备，工艺和检测手段等的变化，及时提出调整劳动组织，增减劳动力的建议。
7、负责做好生产过程中安全检查、监督、指导工作。
8、负责指导车间开展定额管理工作。
9、按GMP要求进行药品生产，不断提高产品质量；积极进行生产车间的GMP持续改进工作；审核GMP文件管理系统中生产过程的生产技术管理文件。
10、根据《药品管理法》和国家药品监督管理的有关规定、组织编制和修订产品工艺规程等工艺技术文件。
11、负责组织开展工艺验证，对工艺可行性进行审查监督。
12、负责协助提供新产品研发部门所需资料，组织检查、督促和指导新产品试制工作。13、组织技术攻关，制订药品质量和提高经济效益的技术措施。并负责制订各项技术经济指标。
14、 制订本部门有关管理制度、条例，并负责检查和督促执行。
15、 会同质量管理部门，对质量事故及偏差，进行原因调查和技术分析，提出整改措施及处理意见，根据责任贯彻落实。
16、负责组织本部门人员对的培训学习。
17、完成领导交办的其他工作
任职资格：
1、学历：大专或大专以上；
2、所学专业：制药相关专业；
3、身体状况：良好；
4、职称：不限；
5、资历和经验：有五年以上药品生产相关工作经验；
6、必备的专业技能：了解GMP、相关法规政策；熟悉公司生产系统工作流程；
7、特殊要求：具备很强的责任感和事业心；具有敬业精神和拼搏精神热爱本职工作；能够凡事以身作则、严于律己，对下属的工作能够及时的了解掌握，解决或反馈解决。
备注：工作地点：安徽省亳州，入职一月内购买五险一金，双休，节假日福利，提供食宿，非诚勿扰！
