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临床监查员(CRA) 

李经理
2018-8-9活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限 接收应届生
岗位职责:
1.遵循临床法规和公司SOP要求开展临床监查工作;
2.按照项目组要求开展中心筛选,伦理申报,中心启动等,试验按照计划和方案进行;
3.督促试验进度,协助解决试验中出现的问题;
4.开展临床监查,原始数据核查,研究数据的真实性、完整性和及时性;
5.监查试验用药品的发放和回收等记录情况;
6.及时完成监查报告,做好与研究人员及项目组的沟通工作。

任职资格:
1. 医药相关专业,具有本科或以上学历;
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;
3. 具有1年药物临床相关领域工作经验;
4. 持有GCP证书者优先考虑。
科林泰医药科技有限公司
2015年21-50人民营

单位简介

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科林泰医药科技有限公司是一家的医药合同研究组织(CRO)。公司立足本土,服务全球,专业提供立项调研,进口药品/国产新药的注册申报,临床试验研究,临床现场管理(SMO),技术,医药撰写和医药翻译等技术服务和解决方案。致力于为客户降低研发风险,加速医药产品的上市进程!

科林泰公司管理团队由资深医药专家,在医药研发和临床试验项目管理领域已经有近十年的经验。公司有完善的质量管理体系和培训体系,采用先进的技术服务管理模式管理和操作项目,具有显著技术优势。公司与药品审评专家和临床试验机构有良好的沟通合作关系。成立以来,科林泰及科林盛泰已经为数十家国内外制药企业提供了90多项技术服务,获得了客户一致好评。

科林泰公司尊崇“合规,**,负责”的从业精神,为国内外制药企业和临床研究机构提供专业、**、优质的服务。科林泰重视人才的培养和人性化管理,为员工提供优厚的福利待遇和良好的发展空间。我们竭诚欢迎您的加入!


  •  周休2天
  • 五险住房公积金带薪年假周末双休
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 陕西西安市高新技术开发区高新路88号导航
  • 康强推荐单位
  • 科林泰医药科技有限公司
  • 2025-4-5前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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