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肖先生
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责按GSP要求对采购入库和销后退回药品进行逐批抽样验收
2、负责规范填制药品质量验收记录和销后退回药品质量验收记录
3、负责维护药品质量档案记录
4、负责验收凭证的装订和保管
江西制药有限责任公司
1996年101-500人民营    
单位简介
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江西制药有限责任公司(江西制药厂)创建于1950年3月,是江西省早的综合性制药企业。公司现位于南昌市小蓝工业园汇仁西大道758号。占地300亩,注册资金2.958亿元。经过六十多年的发展,公司技术力量雄厚,制药设备精良,严格按照国家GMP标准的要求进行生产及产品质量检测监控,拥有先进的制药设备和检测仪器。公司拥有小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间等主要生产车间和药物研究中心、药物检测中心。其中,小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间全部通过GMP认证。

公司具备年产针剂3亿支,片剂20亿片,胶囊1亿粒,输液2000万瓶以及抗生素发酵总吨位800立方米的生产能力,制剂已获得国家药品生产批准文号的品种343个。其中,硫酸依替米星氯化钠注射液获国家新药证书;瑞贝克缓释片获专利奖;“复方甘草口含片及其制备方法”获国家发明专利奖。公司被江西省科技厅认定为“江西省高新技术企业”,并享有独立进出口经营权。2009年,公司顺利完成企业改制工作。

如今,仁和药业股份有限公司采取增资扩股方式控股江西制药有限责任公司,将仁和的“人为本,和为贵”等理念、方针、目标融入江西制药,为公司今后的发展带来了新的机遇,公司将在一个新的平台上昂首阔步,迈向新的征程。

五险住房公积金包吃
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江西省南昌市南昌县小蓝工业园汇仁西大道758号导航
南昌质量管理-GSP,GMP职位
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  • 江西制药有限责任公司
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