岗位：全职
年龄：不限
1.负责审核首营资料等文件；
2.负责收集与归档质量文件、记录、凭证等资料；
3.负责督导医疗器械进销存及售后等质量过程管理工作；
4.负责质量异常情况的处理及跟进等工作；
5.协助质量管理培训；
6.按时完成领导交办的各种临时性工作。
任职资格:
1.医疗器械相关专业大专及以上学历，一年以上质量管理相关工作经验；检验专业优先；
2.熟悉国家医疗质量管理法律法规，具有相关理论知识，熟悉质量管理相关工作及流程；
3.乐观敬业，执行力强，善于学习；具有团队合作精神，责任心；
4.良好的办公软件操作基础。
较低学历：本科
工作年限：1-3年
