岗位:全职
年龄:不限
1、认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规的有关规定和公司质量管理制度。
2、指导各部门有效展开质量方针目标,编制年度质量工作计划。
3、负责组织编制质量管理体系文件并监督有效实施。
4、负责组织开展质量策划、质量控制、质量、质量改进和质量风险管理、质量查询等活动。
5、负责指导设定企业计算机系统质量控制能;负责计算机系统操作权限的审核和质量管理数据的建立及更新。
6、负责组织相关设施设备的验证、校准工作;
7、负责首营企业、首营品种及客户的质量审核及平台主数据的审核;
8、建立健全质量管理体系文件的档案,规范管理。
9、协助开展公司质量管理方面的教育或培训。
10、协助各分、子公司的筹建、许可等事项的办理并监督其质量工作的落实;
11、负责履行GSP规定的质量管理机构的其它职责。
12、完成领导临时交办的其他工作