岗位：全职
年龄：不限
1、具有药学、中药学、微生物或化学、分析相关专业大专以上。
2、具有3年以上药厂质量管理体系工作经验,至少3年以上实验室工作经验。熟悉药品GMP的各项要求,熟
悉国家相关药品管理法律法规;
3、有丰富的实验室工作经验,熟练掌握各种分析常用仪器的使用、维护和保养方法,例如HPLC、GC等;精
通掌握各种分析常用仪器的使用、维护和保养方法,例如HPLC、GC等;精通掌握各种理化分析;
4、具备的组织协调能力和执行力;良好的职业道德,有较强的团队意识和创新精神;能积极地解决工
作中的问题。
5、为人正直诚信、踏实勤奋,具有高度的责任感和敬业精神,吃苦耐劳,勇于挑战、具有抗压性;
6、有CMA及CNAS实验室质量管理体系认证经验优先。
岗位职责:
1、负责筹建公司在云浮基地的质量检测中心,并按规范完成云智饮片日常的检测工作;
2、同时负责建立实验室的CMA及CNAS体系的相关工作,并负责完成资质认证工作,以及日常运作维护;
3、负责检测中心的日常管理工作;
4、建立质量系统文件,并做到有效的维护、组织进行文件的回顾审核,并指导和甫核各部门编写的质量系
统文件;
5、负责进行药品质量控制与检测体系的搭建与完善，需符台 中国的法规标准;
6、负责检测中心人员的培训、继续教育以及部门]架构的搭建、工作职责的划分、 工作安排等;
7、公司安排的其他工作
