中山研发部/临床研究员招聘
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12-25
岗位要求:
1、专业要求:药学
2、学历要求:本科学历
3、具有较好的学习能力
4、具备扎实的药物制剂和药物分析理论知识,对常见问题具有学习解决能力
5、具有相应的研究能力与实验性技术
岗位职责:
1、接受项目负责人的指导,根据公司科研品种项目计划,配合项目负责人完成品种的实验工作、记录、与申报资料
2、产品的技术转移相关工作,包括中试放大和工艺验证等
3、协助完成中试放大和工艺验证的方案、报告和数据整理核对
中山市不限不限
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12-25
一、工作内容:
二、任职要求:
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力,亲和力;
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇:
四、工作时间:
中山市·南朗镇1年以上本科
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2-16
岗位职责:
1、进行药品的理化检验;
2、跟踪项目的试验进度,及时反馈检验结果;
3、简单查找药品质量标准的研究资料。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,药学相关专业;
2、有一年以上药品质量分析工作经验(生物药品分析、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪优先)
3、掌握日语、德语、法语、意大利语其中任意一门外语优先;
4、工作认真负责,积极主动,有良好的团队协作精神。
中山市不限本科
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12-8
1、对相关的分析仪器(HPLC、GC等等)进行操作、维护;
2、按照方案开展分析方法的开发、验证、确认和转移等工作;
3、能规范、及时、准确的完成实验记录;
4、对相关的分析数据进行初步统计分析,得出初步的研究结论;
中山市不限本科
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11-14
药学(药物制剂、药物化学、药物分析、药理学等二级学科)、医学流行病学等相关专业
中山市不限硕士
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9-26
1、负责项目实验方案的设计和相关实验开展(有蛋白质表达纯化及HPLC检测经验者优先);
2、负责科学、及时 、准确和详细地做好实验记录并及时上报上级领导,总结实验结果,对出现的问题进行研究分析,并提出解决方法;
3、负责样品检验方法的制定、相关文件的起草及方法学验证相关工作;
4、负责项目相关研究资料的收集整理,注册申报资料的撰写;
5、负责实验过程的清洁及安全;
6、完成主管上级和公司交办的其它工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,微生物,生物制药等相关专业;
2、有相关研发工作经验者优先;
3、熟悉新药申报资料的整理;
5、具有一定创新精神,具备良好的团队精神和职业素养。
6、招收硕士在读实习生,实习津贴3500-5000元/月。
中山市不限大专
12-8
1、依据公司各项新药研发管理制度,主持新药研发部工作,进行公司各项研发管理工作,监督新产品研发执行状况。
2、主持药品研发部日常管理工作。
3、新产品的开发、现有产品工艺改进等研究工作。
4、新产品投产转化的技术、工艺、质量的验证工作。
5、协助生产、质量、市场部门进行员工的新产品技术培训、考核工作。
6、向相关部]提供技术支持。
7、参与公司专利申报、成果鉴定等工作。
8、参与委托研究项目技术合同洽谈,并对项目进展进行监督。
二、任职要求:
1、药学/中药学等相关专业及大专以上学历。
2、熟悉药品药品管理法、GLP、 GMP、药品研究技术指导原则等。
3、具良好的专业实践技能。
中山市1年以上不限
12-8
1、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验。
2、负责洁净区监测。
3、负责对检验设备的保养维护。
4、负责原辅料、包装材料的取样。
5、负责分析方法的验证。
6、具有一年以上药品检验工作经历。的药学类应届毕业生也可。
7、熟悉中国药典与GMP规范。
8、男女不限。认真负责,工作细致、踏实。
中山市3年以上大专
12-8
1、参与品种立项筛选,协助项目负责人设计具体的质量研究方案并负责实施;
2、完成产品研发所需的研究工作,按规定的要求,真实、及时、准确的完成各种实验记录;
3、参与撰写CTD资料,协助完成注册生产现场检验;
4、按时完成上级交办的其他事项。
任职条件:
1、药学相关专业大专以上;
2、3年以上(含3年)药品研发质量研究工作经验或1年以上药厂QC (仪器分析)工作经验;
3、有药品质量研究及质量标准制定相关经验,能独立开展药品分析方法开发、方法学验证、质量标准建立等工作;
4、有成功申报的CTD资料撰写经历;
5、熟悉国外指导原则;认识GMP、药品注册法规等相关技术要求;
6、具备熟练的检验操作能力,能独立开展HPLC、GC、UV等 常规检验并能解决检验过程中的问题。
中山市不限本科
五险包吃带薪年假绩效奖金
8-26
1、负责技术和产品类项目的立项需求分析;
2、推动研发技术创新,提高项目研发效率和项目质量;
3、解决小试到工艺放大过程中出现的技术问题;
4、具备较强的科研攻关能力,善于查阅文献,解决工艺技术难题;
5、熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能;
6、较强抗压能力,责任心强,具备团队合作精神,可带领多名实验助理开展工作。
7、根据公司要求,及时地总结工作,书写立项申请和结题报告;
8. 配合其他部门推进公司项目。
任职资格:
1、化学、有机合成、药物化学等相关专业本科以上毕业;
2、年龄30岁以上,三年以上研发团队管理工作经验;
3、有过独立自主开发设计产品或担任科研项目负责人的经验。
中山市不限本科
五险住房公积金包住
4-22
1、负责研发项目的相关检测工作,主要包括HPLC、GC、AAS测定等。
2、记录及整理试验原始记录及文件,数据真实性、完整性及可追溯性。
3、负责药品分析方法的开发及验证。
4、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并终建立质量标准。
5、负责撰写药物分析方面的申报资料。
6、负责相关仪器设备的日常使用、维护及保养。