岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、及时地向项目经理汇报研究中心进展情况；
6、协助研究者及时完成数据疑问；
7、及时、完整地收集研究相关资料。
任职资格：
1、一年以上CRO公司或CRA经验，有医疗器械经验优先；
2、具有很好的灵活性、协调性与计划性；
3、沟通能力；
4、对自己的职业发展目标明确；
5、有耐心，能吃苦，抗压能力强。
