岗位：全职
年龄：不限
1、负责车间级部门SMP、SOP、TSP、记录等文件的起草、审核工作；
2、协助车间主任监督车间生产过程中文件执行情况；
3、文件及GMP相关知识培训工作；
4、负责车间GMP自检工作，并组织车间人员进行整改；
5、负责车间生产过程中工艺执行监督、检查工作；
6、关注车间各个品种岗位收率，及时提出、发现并解决异常问题；
7、负责车间批生产记录、辅助记录的收集整理、审核工作；
8、负责车间生产过程各种偏差、变更时间的调差工作，并提出解决方案；
9、负责并辅助车间主任进行车间品种工艺优化、技术指导等工作。
10、负责车间验证方案的起草工作、验证报告整理；
11、辅助车间主任进行车间现场管理工作，完成领导交付的临时性工作；
任职要求：
1、制剂学、生物学或药学相关专业全日制大专以上学历；
2、具备3年以上工作经验，具备2年以上医药企业无菌制剂车间/软胶囊车间工艺员岗位经验；
3、工作积极主动，踏实上进，具有高度的责任感、严谨的工作作风及较强的学习能力；
4、能够熟练操作Word、Excel、PPT等基本办公软件。
