南宁化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2025年1月南宁化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资4-6K最多(占40%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多南宁化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网西乡塘区·心圩街道3年以上本科
五险绩效奖金
1-11
岗位职责
1.在科主任领导/主管检验师指导下进行工作。
2.亲自参加检验,并指导检验士、员进行工作,核对检验结果。
3.负责特殊检验的技术操作和特殊试剂的配制、鉴定,检查、定期校正检验试剂、仪器。
4.做好标本收集、结果登记和统计、检验单发送等工作。负责菌种、毒株、毒剧药品,贵重器材的管理和检验材料的请领、报销等工作。
5.负责本部门的仪器设备正确使用和保养维修。
6.做好本专业质量控制工作。解决实验室工作中出现的技术问题,认真执行规章制度和技术操作规程,严防差错事故。
7.开展科学研究和技术革新,改进检验方法,不断开展新项目,提高检验质量。
8.负责协助主任领导做好部门检验员的培训工作。
9.完成实验室主任交办的其他工作。
招聘人数及任职要求
病理学检验主管1人,具备:
1、专科以上学历,取得西医临床执业医师资格证及病理执业资格证。
2、中级职称及以上者优先;
3、生物安全培训合格证;
检验学检验主管1人,具备:
1、专科以上学历,取得检验技术技士/师资格证。
2、中级职称及以上者优先;
3、持生物安全培训合格证;
4、持HIV初筛实验室检测技术上岗培训合格证。
5、持基因扩增实验室技术培训合格证。
西乡塘区·心圩街道不限大专
五险绩效奖金
1-11
岗位职责
1.熟悉本工作所需基础理论、实验技术,掌握有关仪器设备的性能、工作原理与操作使用及维护。
2.负责质量信息采集、分析、传递工作,按时报出月、季、年报;监控质量体系运行状况,按月上报质量分析报告。
3.按检验要求正确使用仪器设备和实验数据的测试,检验实验质量。
4.对部门设备的计量器具、工装器具检验进行检定。积极参与或配合做好实验的更新改进。
5.对检验试剂耗材进行验证,不合规试剂耗材不投入检验使用。。
6.负责实验室仪器设备的管理和各种报表的统计工作,加强设备的帐、卡、物管理与实验室基本信息及档案的管理。检验数据准确、质量记录齐全、统计报表完整。
7.努力钻研实验技术,加强基础理论学习,不断提高实验技术水平和业务能力。
8.认真做好实验室日常管理、安全卫生及实验室主任交办的其他工作。
招聘人数及任职要求(有实验室技术工作经验者优先)
病理学检验员1人,具备:
1、专科以上学历,持病理技术士、师资格证;
2、持生物安全培训合格证(应届毕业生在毕业后一年内获得即可);
检验学检验员3人,具备:
1、专科以上学历,取得检验技术技士/师资格证;
2、持生物安全培训合格证(应届毕业生在毕业后一年内获得即可);
3、持HIV初筛实验室检测技术上岗培训合格证。
4、持基因扩增实验室技术培训合格证。
良庆区1年以上大专
12-27
岗位职责:
1.负责细胞生产的质量工作;
2.生产现场监控:负责对细胞制品生产的过程进行监控,避免出现污染和交叉污染;
3.监督检查、审核放行工作;
4.GMP体系运行,包括细胞制品审核放行、现场监控、文件管理等;
5.实施生产过程的监督检查和偏差处理;
6.领导安排的其它工作等。
岗位要求:
1.做过实验,有实验室工作经历1年以上;
2.做事认真负责,老实本分,能及时沟通等;
3.医学、药学、生物、化学等相关专业,有药企相关工作经验者优先。
良庆区1年以上大专
12-27
岗位职责:
1.传染病检测;
2.血常规检测;
3.流式细胞检测;
4.人干扰素(IFN)检测;
5.细胞计数;
6.领导安排的其它工作等。
岗位要求:
1.做过ELISA实验,有实验室工作经历1年以上;
2.做事认真负责,老实本分,能及时沟通等;
3.医学、药学、生物、化学等相关专业,有药企检验经验者优先。
高新区不限本科
员工旅游
5-17
岗位职责:
1.负责药品研发项目的中、小试研究;
2.负责与合作研发单位进行工艺方面的沟通对接;
3.负责研究项目试产、验证相关文件的起草或审核,并组织实施;
4.负责生产工艺优化的试验研究。
岗位要求:本科以上药学/中药学或相关专业,有较丰富的药品生产或研发工艺管理经验。身体健康、责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。
高新区1年以上大专
员工旅游
5-17
岗位职责:
1、质量体系文件的起草及修订,GMP体系其他文件的审核;
2、批生产记录和批检验记录的整理、放行审核、归档;
3、产品质量档案的建立、维护和管理;
4、供应商档案管理;确认、验证的跟踪及归档;
5、偏差管理及变更控制;质量投诉处理;
6、现场巡查;
7、质量部经理交办的其他工作。
任职条件:
1、有新版GMP认证经验者优先;
2、20-40岁,一年以上制药企业生产或质量相关工作岗位经验;
3、大专以上,药学/中药学相关专业。
青秀区5年以上大专
10-12
1.负责GMP文件的管理工作,审核GMP文件;
2.负责公司的验证管理工作,负责验证计划的起草及监督实施,负责验证文件的管理;
3.负责指导和监督QA人员完成物料、生产全过程、产品的质量监控工作;审核中间产品的放行;
4.负责审核批记录;
5.负责审核偏差处理、变更控制、不合格品的处理工作,审核CAPA;
6.负责物料供应商质量审计的统筹安排和审核工作;审核印刷包装材料的标准版;
7.负责组织进行产品质量回顾分析工作;
8.负责药品不良反应报告、用户投诉、用户访问等工作;
9.负责指导和监督生产环境监控工作;
10.负责公司相关GMP基础知识培训和QA人员的培训和指导工作;
11.参与风险评估的管理、GMP自检管理、产品召回工作。
岗位要求:
1.全日制大专以上学历,药学相关专业;熟悉无菌液体制剂、软胶囊等常见剂型生产工艺及设备;
2.5年以上,制药行业的工作经验,具有至少二年以上从事无菌制剂/软胶囊生产现场管理的工作经历,并且担任过QA主管至少一年以上;
3.经历GMP认证和有药品研发、检验经验的优先考虑;
4.表达清晰有条理、态度积极,责任心强,有较好的团队合作精神,抗压力强;
5.熟练掌握办公软件(word、excel、PDF等)。
青秀区3年以上大专
10-12
1、负责车间级部门SMP、SOP、TSP、记录等文件的起草、审核工作;
2、协助车间主任监督车间生产过程中文件执行情况;
3、文件及GMP相关知识培训工作;
4、负责车间GMP自检工作,并组织车间人员进行整改;
5、负责车间生产过程中工艺执行监督、检查工作;
6、关注车间各个品种岗位收率,及时提出、发现并解决异常问题;
7、负责车间批生产记录、辅助记录的收集整理、审核工作;
8、负责车间生产过程各种偏差、变更时间的调差工作,并提出解决方案;
9、负责并辅助车间主任进行车间品种工艺优化、技术指导等工作。
10、负责车间验证方案的起草工作、验证报告整理;
11、辅助车间主任进行车间现场管理工作,完成领导交付的临时性工作;
任职要求:
1、制剂学、生物学或药学相关专业全日制大专以上学历;
2、具备3年以上工作经验,具备2年以上医药企业无菌制剂车间/软胶囊车间工艺员岗位经验;
3、工作积极主动,踏实上进,具有高度的责任感、严谨的工作作风及较强的学习能力;
4、能够熟练操作Word、Excel、PPT等基本办公软件。
青秀区1年以上本科
10-12
1、参与公司CRO技术转移项目、MAH受让项目、CDMO代工项目的制剂技术对接与协调;
2、开展项目注射剂、吸入剂、胶囊剂注册申报项目处方筛选与设计、制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接,协助制剂产品的放大生产,为生产、质量提供技术支持;
3、负责撰写、收集、整理、核对原始记录及注册失败资料。
任职资格:
1、本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药物化学、药物合成、分析化学、化学工程与工艺等相关专业;
2、1年以上药物制剂技术与工艺研究、技术转移、注册申报经验;
3、熟悉国内外制剂领域的研发现状和研究机构、新技术的发展方向和动态;
4、能熟练查阅英文文献资料;
5、专业成绩且有实验室工作经历或较强动手能力的应届毕业生条件亦可。
青秀区1年以上本科
10-12
1、按计划开展项目合成研发工作;
2、参与项目调研及工艺路线的确定,制订工艺开发、杂质研究方案,设计实验并对结果做出较的分析;
3、负责化学单元反应操作,独立完成文献的查阅和图谱解析,参与合成路线的设计与优化;
4、开展小试工艺开发,中试放大验证研究,与生产企业进行工艺技术交接;
5、对项目阶段性研究成果进行总结归纳,做好资料、文件的整理与归档,清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
6、参与并支持原料药申报文件的准备、提供申报所需材料。
任职资格:
1、本科及以上学历,有机化学、有机合成、药物合成、化学工程与工艺、药物分析、制药工程等化学相关专业;
2、具有1年以上有机小分子化合物合成、原料药研发或原料药技术转移工作经验;
3、理解有机合成反应机理,熟悉各种化学反应单元操作,具有较强的动手能力和观察能力,对工作中出现的问题能够做出分析与判断;
4、能熟练查阅英文文献;
5、专业成绩且有实验室工作经历或较强动手能力的应届毕业生条件亦可。
高新区不限本科
五险带薪年假
10-12
药学、制药工程专业,具备在药厂或研发机构担任QA经验者优先。
对研发过程实验予以常规性监督和复核!
良庆区3年以上本科
10-12
1、负责企业质量体系相关文件的起草和修订、管理等。
2、负责组织起草验证相关方案、监督相关验证方案执行等。
3、负责变更、偏差管理及年度回顾等。
4、参与企业新建验证以及新产品、新设备的生产工艺验证、风险评估等。
5、完成上级领导布置的其它工作。
任职要求:
1、药学或相关专业本科以上学历或者大专学历(大专学历必须有在大型企业工作满10年以上工作经验)。
2、从事3年以上生物、制药行业实践工作经验,1年以上质量职位工作经验。
3、了解药品管理法、GMP认证及相关法律法规,接受过GMP等相关法规等的培训。
4、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性。
5、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。
青秀区1年以上大专
8-22
具体面议
1.具有药学或相关专业大专以上学历;
2.有相关工作经验,熟悉药企的质量管理体系;
3.工作认真,具有良好的沟通能力,较强的团队合作意识。
青秀区1年以上中专
8-22
1、工作认真负责,能准时完成公司安排的任务。?
2、有上进心、责任心;团队精神,能服从管理。
3、有团队协作的能力,服从公司相关的规定。
高新区不限本科
员工旅游
6-11
1.负责研发质量QA管理;
2.审核项目的工艺、质量研究方案;
3.对公司制定的研发项目进行项目背景调查,收集整理相关项目相关资料,撰写项目研发可行性报告草案;
4.审核研发项目计划;
5.负责研发部实验室的日常管理,研究数据真实,并符合相关法规的要求;
6.负责审核研究项目原始记录;
7.负责研发项目、科技项目、品种转移申报资料的撰写、整理、归档及申报;
8.负责研发档案管理。
任职要求:本科以上药学/中药学或相关专业,有较丰富的药品研发质量或生产质量管理经验。薪资:3000-5000
江南区·长风西街街道3年以上不限
五险定期体检绩效奖金
5-26
1、主要负责口服固体制剂、口服液体制剂、注射剂、原料药、中间产品、成品、试验样品、稳定性样品、进厂原辅料、化工原料、中药材的检验工作。
2、协助部门经理做好本部门的日常管理,协助部门经理做好检验方法的验证或确认。对检验异常数据进行分析调查,对新入职化验员进行技术指导、培训。
任职要求:
1、掌握GMP、现行版药典、国家药品标准的相关知识。
2、熟悉药品相关的法律法规;能熟练编写本部门检验用的文件。
3、具有及时发现并解决药品检验的异常问题的能力。
4、能组织带领检验员一同解决本部门技术上的难题。
5、具有对检验人员进行技术指导和培训的能力。
6、具有较强的团队协作精神和良好的沟通协调能力。
7、具有药品检验工作经验3年以上。
西乡塘区不限不限
五险定期体检绩效奖金
5-26
一、岗位要求:
1具有中职技校以上学历,有从事相关生产、质量检验或QA工作经验,熟悉药品生产工艺流程。
2接受过与GMP和质量有关的培训,能独立履行职责。
二、工作职责:
1负责监控工作前的清场复查工作,工作区和设备已处于清洁状态,没有任何与本批生产无关的原辅料、遗留产品、标签和文件。负责监控工作前关键工艺条件和参数是否符合工艺要求,符合要求后方可准予开始生产。
2负责核对物料或中间产品的名称、代码、批号和数量,生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
3负责监控是否按岗位标准操作规程进行操作,重点监控生产过程中关键操作和工艺参数,生产过程中如有违规应及时制止和上报。
4负责对厂房设施及生产设备的维护保养、状态标识、清洁灭菌等进行监控,应在符合要求条件下生产。
5负责监控人员卫生、工艺卫生和环境卫生,并制止违规行为。
6负责中间产品审核放行,坚持不合格的中间产品不得流入下道工序。
7负责监控生产过程中的不合格品是否按规定处理,并有记录。
8检查物料平衡情况,如有异常应进行调查分析,未得到合理解释前,成品不得放行。
9负责生产过程中出现偏差的调查处理及上报。
10负责监控生产过程中操作人员是否及时如实规范填写批记录。
11负责生产结束清场工作的检查复核。
西乡塘区不限本科
五险定期体检绩效奖金
5-26
一、岗位条件要求:
1、药学或相关专业,本科及以上学历,五年以上相关工作经验。
2、熟悉药品监管的法律法规,熟悉2010年版GMP管理要求。
3、熟悉药品实验室的各项工作流程,有药品实验室管理经验优先考虑,有一定的管理能力。
4、具有良好的执行、解决问题的能力,有较高的专业技术水平和较强的学习能力,能解决专业技术问题。
5、自我约束力、抗压能力强,处事沉稳、耐心细致,有诚信,具备高度的责任心和工作热情,良好的团队合作精神。
二、岗位职责:
1、负责质量控制管理,质量控制各项工作开展符合GMP要求。
2、组织开展环境监控、原辅料、中间体,成品、验证等样品的检验管理及检验相关仪器设备的维护及保养的管理工作,完成所有必要的检验,各项工作有效运行。
3、组织企业内控标准和质控体系文件的增修订,文件体系的合规性和完整性。
4、组织稳定性考察试验,完成稳定性计划。
5、负责部门和人员管理,部门各项工作目标的达成。
6、进行外部协调工作,检验工作**保质保量完成。
西乡塘区3年以上本科
五险定期体检绩效奖金
5-26
一、基本要求
1、本科学历,助理职称以上,精细化工、化学、化学制药、食品工艺、农药等专业
2、具有化工及制药安全、制药工艺、食品工艺、化工工艺等技术技能,熟练使用CAD制图软件、对化工工艺自控有一定的了解。
3、具有化学制药、精细化工、电子级试剂、化学试剂、农药等3年以上工艺管理工作经验;
4、助理工程师以上职称
二、岗位职责
1、负责新厂原料车间的工艺管理工作;听从车间主任指挥。
2、负责车间在安装过程中的图纸审核,提前与各个专业沟通及交底,提前发现图纸设计的不足,及时修正,车间能顺利投产;
3、安装过程中与施工单位的协调与沟通,确认工程量与签证;
4、负责编制车间工艺规程、安全规程、岗位操作规程、清洁规程;
5、负责设计车间工艺操作记录报表;
6、负责编制试生产方案、安全生产应急救援预案;
7、负责培训操作人员。
高新区不限不限
五险
3-19
1.主要负责化学试剂产品及医学1类产品的日常检验工作
2.负责产品售后使用指导
3.协助部门主管完成其他工作。