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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责原料、辅料及包装材料的取样及检验;
2、负责工艺用水、中间产品及成品的检验;
3、负责稳定性考察的检验工作及留样的相关工作;
4、负责方法转移及工艺验证的检验;
5、文件的修订工作;
6、协助QA完成偏差及OOS的调查工作。               
任职资格:
1、药学相关专业,大专以上学历,有药企QC工作经验者优先;
2、熟悉GMP,熟悉实验室日常工作流程;
3、熟悉精密仪器的操作,熟悉微生物的检测;
4、服从领导管理,工作认真负责,有团队合作精神。
广西铭磊维生制药有限公司
2018年51-100人民营    

单位简介

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广西铭磊维生制药有限公司成立于2018年2月11日,注册资金1.14亿元人民币,是一家以临床需求为核心,以国际大数据为基础,以创新研发为导向,以制剂为产品,致力于打造国际的生物医药企业;也是一家以为国内提供仿制药与特色原创药为主体业务,同时利用自身先进制剂生产能力打造铭磊维生成为向全球供应高质量药品的制药企业。公司是在国家鼓励儿童药研发与仿制药一致性评价等中国医药产业发展升级的背景下成立,致力于为国内提供仿制药与特色原创药为核心业务;同时利用在英国设立海外药品研发中心以及按欧盟标准新建的铭磊生物医药产业生产基地项目,推动铭磊维生制药向全球供应高质量的药品。

  • 08:00-06:00
  •  周休2天
  • 周末双休五险带薪年假包吃包住
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 广西来宾兴宾区华侨区高新技术产业开发区圣堂路419号导航
  • 康强推荐单位
  • 广西铭磊维生制药有限公司
  • 2024-9-28前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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