岗位：全职
年龄：不限
职位详情
1. 协助完成研究方案等试验资料的设计；
2. 负责临床试验机构的调研筛选、协调、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题；
3. 协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务；
4. 数据回收及解决问题，协助进行数据管理和统计分析工作；
5. 完成中心小结撰写，临床试验文件签章。
岗位要求：
1. 本科学历及以上，医学、或药物相关专业背景；
2. 参加过GCP培训，持有GCP证书；
3. 从事临床项目管理3-5年及以上；药物临床试验CRA和CRC亦可考虑；
4. 能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力。
工作地点
武汉江汉区泛海soho城1号楼1602
