岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：1.在部门领导下，具体负责质量管理工作，对药品质量负有管理责任；
2、认真学习、贯彻有关质量管理工作的方针、政策、法规，积极提出有关完善各项规章制度的各种建议和意见；
3、协助部门主管着重做好《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等的宣传、落实；
4、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；
5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
6、指导并监督药品验收、采购、储存、养护、配送、退货、运输等环节的质量管理工作；
7、协助开展对公司员工药品质量管理方面的继续教育或培训；
8、负责药品质量查询。负责药品质量投诉和质量事故的调查并协助部门主管处理；
9、协助部门主管进行不良反应调查、药品召回执行及冷链设备验证工作；
10、负责不合格药品的上报，对不合格药品的处理过程实施监督；
11、负责供货单位销售人员身份核实并做好记录；
12、负责建立供货单位档案，并进行动态管理；
13、负责药品流通数据上报管理；
二、任职要求：:1、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。2、熟悉GSP各岗位的工作。3、工作认真，细心，有责任心和上进心。4、具有良好的沟通及协调能力。
