岗位：全职
年龄：不限
1、负责起草项目产品工艺规程、工艺验证方案、批生产记录、工艺验证风险评估报告、共线生产风险评估报告；
2、负责项目生产物料的采购申请，并跟踪进度；负责项目涉及人、机、料、法、环的标准需求确认，并上报部门负责人；
3、参与项目实施结果的汇总分析。
任职要求：
大专及以上学历，药学或药学相关专业，具中级专业技术职称或执业药师资格者优先。
5年以上药品生产质量管理工作经验，熟悉负责项目剂型（液体、固体制剂），熟悉药品GMP知识。
适应快节奏的工作环境，良好的抗压能力和统筹计划能力。
