岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.收集、核实、分析、评价和按规定上报各类药品不良反应/事件，并将资料上报审核。
2.负责对本公司生产药品的不良反应事件的调查、评价和处理。
3.负责涉及我公司产品相关文献信息检索与收集。
4.负责撰写药品定期安全性更新报告。
5.负责会同相关部门开展药品安全性研究工作。
6.建立并保存药品不良反应报告和监测档案。
7.遇重大药品安全事件，及时上报药品安全委员会。
8.提供药品不良反应监测相关技术指导。
9.管理和维护药品不良反应监测数据。
任职要求：
1.医学、药学、护理学、流行病学、统计学相关专业，全日制本科以上学历；
2.具有较强的理解能力，逻辑思维能力，分析问题和解决问题的能力；具有良好的沟通和协调能力；
3.具有一定的英语读写能力；
4.具有不良反应监测、文献检索、药学研究、临床研究、质量管理等相关经验者优先。
