岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1、配合质量经理完成公司体系的保持、维护和改善优化（GMP、ISO13485）；
2、负责体系监督、检查体系运行情况，确认体系有效运行；
3、负责体系相关的培训工作；
4、组织过程审核和内部审核，负责纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。
5、管理体系文件和记录，如：受控、发放、更新、旧文件收集处理、记录审核、归档等；
二、任职要求：
任职要求：
1、大专及以上学历，2年以上体系工作经验；
2、具备较强的学习和接受能力，工作积极向上，认真负责，有团队精神；
3、技能要求
1）熟练操作常用电脑办公软件，Excel,PPT,Photoshop等;
2）有一定的文字功底；
3）有医疗器械内审员资格证书及实际内审经验人员优先。
三、福利待遇：
职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、带薪年假、包住、周末双休、年底双薪、绩效奖金
四、工作时间：
