岗位：全职
年龄：不限
1人
岗位要求:
1）电子、机械或机电一体化、材料科学、生物化学等相关理工科专业专科及以上学历；至少三年以上二类医疗器械注册工程师或专员岗位经验，并且具有2个以上项目独立运行的成功案例；
2）具有相应的专业知识，熟悉ISO13485&GMP体系，熟悉国内二类有源医疗器械研发、生产、质量、销售有关的法律法规、规章和技术要求；
3）熟悉产品注册流程、具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力；
4）具有良好的文字表达能力及扎实的文撰写功底；较强的计算机、办公软件（WORD/EXCEL/PPT）和网络的使用技能；并具备良好的沟通能力、表达能力及培训技能；
5）工作细致严谨、勤奋踏实，具有较强分析能力、判断能力与决策力、计划与执行力；责任心与团队意识。
公司提供:五险一金、节日福利、季度团建、法定节假日，5天8小时工作制，包中餐（加班包晚餐），季度、年度奖金，股权激励。
公司地址：浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B2栋5层501。
联 系 人: 钟女士 手机号码: ** （微信同号）
电子邮箱: **@ q q。c o m （接收简历）
