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岗位:全职
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岗位职责:
1、负责成品、原辅料及中间体的分析检验(理化检验、仪器分析、微生物检测或动物试验),并按GMP要求出具相应检验报告;
2、负责定期仪器保养与维护;
3、负责方法学的验证和仪器的确认。
4、负责方法学转移相关工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程或相关专业;
2、能掌握药品检验基本知识和操作技能,对GMP有一定了解;
3、责任心强,专业知识扎实。
4、有制药厂QC工作经验或实验室相关工作经验者优先。
湖南一格制药有限公司
2001年
21-50人
民营
单位简介
0
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湖南一格制药有限公司于二○○一年十二月由原湘潭市制药二厂改制而成,是一家集研发、生产和销售于一体的科技型民营企业,致力于人体药品的研究与应用。公司坐落于湘潭市北二环路,与湘潭大学、湖南科技大学毗邻,占地面积126亩,总建筑面积24000m2,绿化区域占整个厂区的42%,环境优雅,空气清新。主要生产化学药品、生物制品和中成药,已有国药准字号产品80个,常年生产的产品达46个。公司的冻干粉针剂、小容量注射剂以及生物制品已全部通过了国家药品GMP认证,并于2010年10月通过了GMP的再认证。公司经过了几十年的发展,形成了独具特色的品牌优势,以“春花牌”为主的系列产品,质量稳定、确切深受到市场好评,销量逐年增加,为公司持续发展奠定了坚实的基础。公司在新产品开发与新技术应用推广方面,坚持走产学研相结合的道路,与众多高等院校及研究单位长期合作,具有强大的技术开发能力,并被湖南省科技主管部门认定为高新技术企业和民营科技企业。公司始终坚持“健康生活,一格使命”企业宗旨,心系“药品安全、人民生命健康”的安全理念,在发展中求创新,在创新中谋发展,竭力创建有特色、安全、****的制药企业。
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