岗位：全职
年龄：不限
4.1认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规及政策，加强公司的quan面质量管理工作，有效实施质量否决权。
4.2根据企业质量方针和质量目标、年度工作计划，落实相应措施que保质量目标的实现。
4.3负责督促、组织起草和编制质量管理制度，各级质量职责及经营环节的质量程序等质量管理体系文件，并bao证文件的实施。
4.4定期组织召开质量分析会议和质量管理会议，听取质量动态的汇报并作出有关质量问题的处理意见，每年组织对上年药品进货情况的质量评审。
4.5负责对首营企业和首营品种的审核，并负责对****经营客户的审核。
4.6负责协调部门之间质量管理工作的有序开展。
4.7负责质量方面教育培训工作的实施。
4.8负责对计算机系统操作权限的审核。
4.9组织验证校准相关设施设备。
4.10组织质量管理体系的内审和风险评估。
4.11对各部门和岗位质量职责履行情况每季度组织检查和考核，建立记录。
4.11组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
4.12组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
4.13负责药品质量事故或质量查询、投诉的调查、处理及报告。
4.14指导质量验收、储存陈列、检查养护、出库运输过程中的质量工作，规范企业质量工作记录和凭证的管理。
4.15负责质量不合格药品的审核，并对其处理过程实施监督。每年对不合格药品情况进行汇总分析和上报。
4.16负责质量信息的管理，bao证信息的传递通畅、准确、及时。负责所经营药品发生不良反应情况的收集和上报。
4.17负责质量工作的对外业务联系
