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临床协调员(crc) 

负责人
2024.10.31活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成SAE相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时地向CRA汇报研究中心进展情况;
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

单位简介

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技术开发、咨询、转让、服务、推广;医学研究和试验发展;医院管理(不含诊疗活动);健康咨询(须经审批的诊疗活动除外).
单位地址
  • 山东滨州滨城区滨州医学院附属医院导航
  • 康强推荐单位
  • 中辰华典(北京)医疗科技有限公司
  • 2025-9-7前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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